(7S,9S)-9-acetyl-7-[4-(dibenzylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (7S,9S)-9-acetyl-7-[4-(dibenzylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• 化学式: C₄₁H₄₁NO₁₀
• 分子量: 707.8
• InChiKey: VUEZAPSQNPGLMR-HUQCEHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF RESORCYLIC ACID LACTONES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTONES D'ACIDE RÉSORCYLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2009091921A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I', II, II', III, III', IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.

  公开的是式I、I'、II、II'、III、III'、IV和V的大环化合物，它们是pochonin resorcylic acid lactones的类似物，包括这些化合物的药物组合物，以及包括这些化合物用于治疗由激酶和热休克蛋白90 HSP90介导的疾病的方法和用途。
• [EN] NOVEL CYTOSTATIC 7-DEAZAPURINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES 7-DÉAZAPURINE CYTOSTATIQUES
  申请人：ACAD OF SCIENCE CZECH REPUBLIC

  公开号：WO2009089804A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R1 and R2 have any of the values defined in the specification and salts thereof, as well as compositions comprising such compounds and therapeutic methods that utilize such compounds.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其中R1和R2具有规范中定义的任何值及其盐，以及包含这些化合物的组合物和利用这些化合物的治疗方法。
• Functional Micelles for Hard Tissue Targeted Delivery of Chemicals
  申请人：Board of Regents of the University of Nebraskia

  公开号：US20160339103A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compositions and methods for targeting agents to hard tissue are provided.

  提供了用于将药物靶向到硬组织的组合物和方法。
• Inhibitors of matrix metallaproteinases
  申请人：——

  公开号：US20020037916A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention provides compounds that inhibit MMPs; methods for treating or preventing cancer, angiogenesis, arthritis, connective tissue disease, cardiovascular disease, inflammation or autoimmune disease in a mammal; a method for inhibiting a matrix metalloproteinase in vivo or in vitro; and a method for imaging a tumor in vivo or in vitro.

  该发明提供了抑制MMPs的化合物；用于治疗或预防哺乳动物中的癌症、血管生成、关节炎、结缔组织疾病、心血管疾病、炎症或自身免疫疾病的方法；一种在体内或体外抑制基质金属蛋白酶的方法；以及一种在体内或体外成像肿瘤的方法。
• [EN] FASCAPLYSIN DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FASCAPLYSINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV MONTFORT

  公开号：WO2009022104A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A method of treating cancer comprising administering a compound of Formula (I), (II) or (III) to a patient.

  一种治疗癌症的方法，包括向患者给予化合物I、II或III的剂量。