1,2-双(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二醇 | 85272-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-双(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 1,2-bis(4-methoxyphenyl) propane-1,3-diol
• 英文别名: 1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-propanediol；1,3-Propanediol, 1,2-bis(4-methoxyphenyl)-；1,2-bis(4-methoxyphenyl)propane-1,3-diol
• CAS: 85272-48-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: LFSIMLURZHAIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二醇 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 甲氧苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过定点碳碳胺化从烷基芳烃到苯胺

  摘要：

  苯胺是各种化学环境中的基本图案，并广泛用于精细化学品，聚合物，农用化学品和药物的工业生产中。苯胺合成的最新进展是在富电子芳烃中使用C–H键的伯胺化。但是，该策略有局限性：缺电子芳烃的胺化仍是一项艰巨的任务，而富电子芳烃的胺化对区域选择性的控制有限-形成间位胺化的产品特别困难。在这里，我们报告了一种简单易用的烷基芳烃或苄基醇的定点CC键伯胺，可直接有效地制备苯胺。该化学过程涉及新颖的C–C键转换，并为取代苯胺的合成提供了通用的协议。证明了使用O 2作为对环境有益的氧化剂，对模型化合物的研究表明该方法也可用于木质素的解聚。

  DOI：

  10.1038/s41557-018-0156-y

文献信息

• Z-Scheme nanocomposite with high redox ability for efficient cleavage of lignin C–C bonds under simulated solar light
  作者：Xuejiao Wu、Jinchi Lin、Huizhen Zhang、Shunji Xie、Qinghong Zhang、Bert F. Sels、Ye Wang

  DOI：10.1039/d1gc03455c

  日期：——

  Depolymerization of lignin, a key component of lignocellulose, is a sustainable approach to provide value-added aromatics. Selective cleavage of recalcitrant C–C linkages is a key challenge for lignin depolymerization. Photocatalysis, which can provide highly reactive species under mild conditions, represents a potential strategy for such C–C bond cleavage. Here, we report an efficient approach to

  木质素的解聚是木质纤维素的关键组成部分，是提供增值芳烃的可持续方法。选择性裂解顽固的 C-C 键是木质素解聚的关键挑战。光催化可以在温和条件下提供高活性物质，代表了这种 C-C 键断裂的潜在策略。在这里，我们报告了一种在室温下模拟太阳光下使用 Z 型 Ag 3 PO 4 -聚合氮化碳 (PCN) 纳米复合材料破坏木质素 C-C 键的有效方法。各种木质素模型化合物以 66%–95% 的高产率转化为芳香醛。我们的机理研究表明，C-C 键断裂主要涉及电子-空穴耦合的光氧化还原机制。Z-scheme Ag的构建3 PO 4 -PCN 异质结结构对于同时保持其组分的强还原和氧化能力至关重要，这是电子 - 空穴耦合 C α -C β键断裂的关键。目前的工作为通过能带结构工程设计用于 C-C 键裂解的有效半导体提供了有用的指导。
• Heterogeneous manganese-oxide-catalyzed successive cleavage and functionalization of alcohols to access amides and nitriles
  作者：Peipei He、Bo Chen、Liang Huang、Xixi Liu、Jingzhong Qin、Zehui Zhang、Wen Dai

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.02.021

  日期：2022.7

  manganese-oxide-catalyzed successive cleavage and amidation of C–C bonds in alcohols. A wide range of primary and secondary alcohols, 1,2-diols, and even β-O-4 and β-1 lignin model compounds can undergo C–C bond cleavage smoothly to deliver one- or multiple-carbon shorter amides. Moreover, a slight modification of reaction conditions allows for the cleavage and cyanation of alcohols to access sterically hindered nitriles

  醇中 C-C 键的连续裂解和功能化已成为发现新转化的快速发展领域。然而，由于 C-C 键的固有惰性，以直接和选择性的方式实现它仍然具有挑战性。在此，我们报告了一种新颖且有效的方案，该方案能够通过多相氧化锰催化的醇中 C-C 键的连续裂解和酰胺化直接合成酰胺。范围广泛的伯醇和仲醇、1,2-二醇，甚至 β-O-4 和 β-1 木质素模型化合物都可以顺利地进行 C-C 键断裂，以提供单碳或多碳短酰胺。此外，反应条件的轻微改变允许醇的裂解和氰化以获得空间位阻腈。
• DICOSIMO, ROBERT;SZABO, HSIAO-CHIUNG, BIOCATAL. AND BIOMIMETICS: SYMP. 3RD CHEM. CONGR. N. AMER. (195TH NAT. ME+
  作者：DICOSIMO, ROBERT、SZABO, HSIAO-CHIUNG

  DOI：——

  日期：——