摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸 | 342623-49-8

中文名称
1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸
中文别名
唑尼沙胺杂质3;唑尼沙胺相关化合物A(USP)
英文名称
1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid
英文别名
1,2-Benzisoxazole-3-methanesulfonic acid;1,2-benzoxazol-3-ylmethanesulfonic acid
1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸化学式
CAS
342623-49-8
化学式
C8H7NO4S
mdl
——
分子量
213.214
InChiKey
BNWNQJBNOQDMHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a9fc6e37f3d5da0d709bbe803b9639b4
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of zonisamide and the intermediates thereof
    摘要:
    本发明提供了一种新颖且改进的制备唑尼沙胺及其中间体的方法。在本发明的一个方面,该方法提供了:制备和分离公式1的一种新颖的无水1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸晶体形态;将公式1的酸直接氯化为其酸氯化物公式2;并原位将中间体酸氯化物公式2转化为唑尼沙胺。
    公开号:
    US20070142644A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-苯并异唑-3-乙酸氯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.67h, 生成 1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of zonisamide
    摘要:
    本发明提供了一种改进的制备zonisamide或其衍生物的方法,包括(a)将1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸与卤代试剂在第一有机溶剂中反应,得到苯并异噁唑甲磺酰卤化物;以及(b)将苯并异噁唑甲磺酰卤化物与胺在第二有机溶剂中反应,形成zonisamide或其衍生物。
    公开号:
    US20060084814A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZO[D]ISOXAZOL-3-YL-METHANESULFONIC ACID AND THE INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE METHANESULFONIQUE BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLE ET SES INTERMEDIAIRES
    申请人:DINAMITE DIPHARMA S P A IN ABB
    公开号:WO2004063173A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    A process for the preparation of benzo[d]isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid of formula (I), or a salt thereof, and the intermediates thereof, useful as an intermediate in the preparation of zonisamide.
    一种制备苯并[d]异噁唑-3-基甲磺酸(化学式(I))或其盐及其中间体的方法,可用作左乙拉西坦制备的中间体。
  • Novel crystalline forms of sodium 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonate, processes of preparing same and use thereof in the synthesis of zonisamide
    申请人:Naddaka Vladimir
    公开号:US20060009644A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    Disclosed is a process of preparing 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonamide (zonisamide). Also disclosed is a method of dehydrating sodium 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonate, a compound useful in the preparation of 1,2-bisoxazole-3-methanesulfonamide (zonisamide) as well as new crystalline forms of sodium 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonate.
    公开了制备1,2-苯并噁唑-3-甲磺酰胺(佐尼酰胺)的过程。还公开了脱水钠1,2-苯并噁唑-3-甲磺酸盐的方法,这是制备1,2-双噁唑-3-甲磺酰胺(佐尼酰胺)的有用化合物,以及新的晶体形态的钠1,2-苯并噁唑-3-甲磺酸盐。
  • Process for the preparation of zonisamide
    申请人:Siva Kumar Venkata Bobba
    公开号:US20060084814A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The present invention provides an improved process for the preparation of zonisamide or a derivative thereof comprising (a) reacting 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid with a halogenating agent in a first organic solvent to provide benzisoxazole methane sulfonyl halide; and, (b) reacting benzisoxazole methane sulfonyl halide with an amine in a second organic solvent to form zonisamide or a derivative thereof.
    本发明提供了一种改进的制备zonisamide或其衍生物的方法,包括(a)将1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸与卤代试剂在第一有机溶剂中反应,得到苯并异噁唑甲磺酰卤化物;以及(b)将苯并异噁唑甲磺酰卤化物与胺在第二有机溶剂中反应,形成zonisamide或其衍生物。
  • One-pot process for the preparation of 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonamide
    申请人:Ueno Yoshikazu
    公开号:US20050215796A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    A process for the preparation of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonamide without isolation of intermediates in solid form, by using 4-hydroxycoumarin as a starting compound, and water and 1,2-dichloro-ethane as solvents; and an industrially useful process for the preparation of 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid, by reacting 4-hydroxycoumarin and hydroxylamine in water.
    一种制备1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酰胺的工艺,不需要固体中间体的分离,使用4-羟基香豆素作为起始化合物,以水和1,2-二氯乙烷作为溶剂;以及一种工业上有用的制备1,2-苯并异噁唑-3-乙酸的工艺,通过在水中反应4-羟基香豆素和羟胺。
  • METHOD FOR SULFONATION OF 1,2-BENZISOXAZOLE-3-ACETIC ACID
    申请人:Ishikura Tsutomu
    公开号:US20070066830A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    An efficient method for the preparation of 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid involves a reaction of 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid in toluene with chlorosulfonic acid optionally mixed with an inert solvent in the presence of a particular Lewis base (ester or a nitrile).
    一种高效的制备1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸的方法,包括在甲苯中使用氯磺酸与惰性溶剂(可选)以及特定的Lewis碱(酯或腈)反应1,2-苯并异噁唑-3-乙酸。
查看更多

同类化合物

苯并异恶唑Hsp90抑制剂 苯并[d]异噁唑-7-醇 苯并[d]异噁唑-5-胺 苯并[d]异噁唑-5-磺酰氯 苯并[D]异恶唑-3-甲酸 苯[D]异恶唑-3-醇 羟基伊洛哌酮 甲基6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸酯 环己酮,2,3-二甲基-6-(1-甲基乙基)-,[2R-(2α,3ba,6ba)]-(9CI) 帕潘立酮杂质1 奈氟齐特 四氢-4-[[[4-[[[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基]-1,2-苯并恶唑-3-基]氧基]甲基]-1-哌啶基]甲基]-2H-吡喃-4-醇 唑尼酰胺-d4 唑尼沙胺钠 唑尼沙胺13C2-15N 唑尼沙胺 呋喃并[3,4:3,4]环丁二烯并[1,2:3,4]环丁二烯并[1,2-d]异噻唑(9CI) 呋喃并[3,4-f][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,4-e][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,2-g][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,2-f]-1,2-苯并异恶唑 呋喃并[2,3-f][1,2]苯并恶唑 呋喃并[2,3-e][1,2]苯并恶唑 叔-丁基(6-溴苯并[D]异噻唑-3-基)氨基甲酯 化合物 T29498 佐尼氯唑 伊潘立酮(R)-羟基杂质 alpha-甲基-3-苯基-1,2-苯并异恶唑-7-乙酸 [1,2]恶唑并[5,4-f][1,2]苯并恶唑 [1,2]恶唑并[5,4-e][2,1,3]苯并恶二唑 [1,1'-联苯基]-3-醇,2'-(5-乙基-3,4-二苯基-1H-吡唑-1-基)- [(3-氨基-1,2-苯并异恶唑-5-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基唑尼沙胺杂质 N-甲氧基-N-甲基苯并[d]异恶唑-3-甲酰胺 N-甲基唑尼沙胺 N-乙基苯异恶唑酮四氟硼酸盐 N-[(1,2-苯并恶唑-3-基甲基)磺酰基]乙酰胺 N-(苯并[D]异恶唑-3-基氧基-二甲基氨基-磷酰)-N-甲基-甲胺 N-(6-己酸)唑尼沙胺 7-硝基-1,2-苯并恶唑 7-甲氧基-3-甲基-1,2-苯并恶唑 7-甲基苯并[d]异恶唑-3-醇 7-溴苯并[d]异噁唑 7-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 7-溴-3-氯苯并[D]异恶唑 7-溴-1,2-苯并恶唑-3-胺 7-氯-苯并[d]异恶唑 7-氟苯并[d]异噁唑-3-胺 7-氟-苯并[d]异噁唑-3-醇 6-苯基苯并[d]异噁唑-3-胺