1,3,5-三甲基哌啶 | 27644-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,3,5-三甲基哌啶
• 英文名称: 1,3,5-trimethylpiperidine
• 英文别名: 1,3,5-Trimethylpiperidin；3,5-dimethylpiperidine；N-methyl amine；1,3,5-trimethyl-piperidine；Piperidine, 1,3,5-trimethyl-
• CAS: 27644-32-2
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: IGJDIGJIINCEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲基哌啶 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 1,3,5-Trimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyridiniumperchlorat
  参考文献：
  名称：

  Mohrle; Claas, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 553 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trimethylpyridine-1-ammonium chloride 在 palladium on activated charcoal 、 2-氨基-2-苯基乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以37 g的产率得到1,3,5-三甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种模板剂1,1,3,5-四甲基哌啶-1-氢氧化铵的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种模板剂1,1,3,5‑四甲基哌啶‑1‑氢氧化铵的制备方法及其应用。所述方法以3,5‑二甲基吡啶为原料，依次与氯甲烷反应、加氢反应、与碳酸二甲酯反应、与氢氧化钙反应，制得模板剂1,1,3,5‑四甲基哌啶‑1‑氢氧化铵。该方法在加氢反应中使用式I的化合物作为助催化剂，不仅降低了反应温度和反应压力，还显著提高了1,3,5‑三甲基哌啶中反式异构体的含量，反式异构体的含量达到40.0％以上，最高达到51.6％，由此提高了利用该模板剂制备分子筛的收率。其次，在与氢氧化钙反应中加入锂化合物，有助于促进该模板剂的制备，且省去了蒸馏步骤，简化了操作过程，进一步提高了利用该模板剂制备分子筛的收率。

  公开号：

  CN117567354A

文献信息

• Glycerol as a Building Block for Prochiral Aminoketone,<i>N</i>-Formamide, and<i>N</i>-Methyl Amine Synthesis
  作者：Xingchao Dai、Jabor Rabeah、Hangkong Yuan、Angelika Brückner、Xinjiang Cui、Feng Shi

  DOI：10.1002/cssc.201600972

  日期：2016.11.23

  Prochiral aminoketones are key intermediates for the synthesis of optically active amino alcohols, and glycerol is one of the main biomass‐based alcohols available in industry. In this work, glycerol was catalytically activated and purposefully converted with amines to generate highly valuable prochiral aminoketones, as well as N‐formamides and N‐methyl amines, over CuNiAlOx catalyst. The catalyst structure

  前手性氨基酮是光学活性氨基醇合成的关键中间体，甘油是工业上可用的主要基于生物质的醇之一。在这项工作中，甘油在CuNiAlO x催化剂上被催化活化，并有意地与胺转化生成高度有价值的前手性氨基酮，以及N-甲酰胺和N-甲基胺。通过形成纳米Cu-Ni合金颗粒，可以将催化剂结构预期为CuAlO x之上或之中的纳米Ni物种。这个概念可能会提出一种新颖而有价值的甘油利用方法。
• METHOD FOR PREPARING STRUCTURED DIRECTING AGENT
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：US20160304457A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided is a method for preparing a structure directing agent (SDA) for crystalline molecular sieve synthesis comprising the steps of (a) hydrolyzing analkyl sulfate counterion of a quaternary ammonium salt to produce an organic ammonium salt having a hydrogen sulfate counterion; and (b) contacting the organic ammonium salt having the hydrogen sulfate counterion with a source of hydroxide in solution to form an organic ammonium salt having a hydroxide counterion; wherein the organic ammonium salt is a structure directing agent (SDA) for crystalline molecular sieve synthesis.

  提供了一种制备用于晶体分子筛合成的结构定向剂（SDA）的方法，包括以下步骤：（a）水解季铵盐的烷基硫酸盐反离子，以产生具有氢硫酸盐反离子的有机铵盐；和（b）将具有氢硫酸盐反离子的有机铵盐与溶液中的氢氧化物源接触，形成具有氢氧化物反离子的有机铵盐；其中有机铵盐是用于晶体分子筛合成的结构定向剂（SDA）。
• N-Methylation of amine and nitro compounds with CO₂/H₂catalyzed by Pd/CuZrO_xunder mild reaction conditions
  作者：Xinjiang Cui、Yan Zhang、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1039/c4cc05119j

  日期：——

  An active Pd/ZrCuOx catalyst was prepared for the reductive amination of CO2. The N-methylation of amines and nitro compounds with CO2/H2 can be realized with up to 97% yield under relatively mild reaction conditions. N-Formylation becomes the main reaction if the reaction was performed under milder conditions or using Pd/ZnZrOx as the catalyst.

  制备了一种活性 Pd/ZrCuOx 催化剂，用于二氧化碳的还原胺化反应。在相对温和的反应条件下，通过 CO2/H2 进行胺和硝基化合物的 N-甲基化反应，产率可高达97%。如果在更温和的条件下进行反应或使用 Pd/ZnZrOx 作为催化剂，N-甲酰化反应将成为主要反应。
• Selective synthesis of formamides, 1,2-bis(N-heterocyclic)ethanes and methylamines from cyclic amines and CO₂/H₂ catalyzed by an ionic liquid–Pd/C system
  作者：Ruipeng Li、Yanfei Zhao、Huan Wang、Junfeng Xiang、Yunyan Wu、Bo Yu、Buxing Han、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/c9sc03242h

  日期：——

  N-methylated compounds over different catalysts. Herein, we report the selective synthesis of formamides, 1,2-bis(N-heterocyclic)ethanes, and methylamines, which is achieved over an ionic liquid (IL, e.g., 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, [BMIm][BF4])-Pd/C catalytic system. By simply varying the reaction temperature, formamides and methylamines can be selectively produced, respectively

  用胺和 H2 还原 CO2 通常在不同的催化剂上产生 N-甲酰化或 N-甲基化化合物。在此，我们报道了甲酰胺、1,2-双（N-杂环）乙烷和甲胺的选择性合成，这是在离子液体（IL，例如，1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐，[BMIm][ BF4])-Pd/C 催化体系。通过简单地改变反应温度，可以分别以高产率选择性地生产甲酰胺和甲胺。有趣的是，1,2-双（N-杂环）乙烷也可以通过形成的甲酰胺的 McMurry 反应与随后的氢化反应来获得。发现[BMIm][BF4]可以与甲酰胺反应形成[BMIm]+-甲酰胺加合物；因此与 Pd/C 结合，它可以在 H2 存在下催化甲酰胺的 McMurry 偶联，得到 1，2-双（N-杂环）乙烷。此外，Pd/C-[BMIm][BF4]可以进一步催化1,2-双(N-杂环)乙烷氢解得到甲胺。[BMIm][BF4]-Pd/C 对广泛的底物范围具有耐受性，以中等至高产率提供相应的甲酰胺、1
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。