Synthesis, Characterization, and Catalytic Reactivity of Dithiolate-Bridged Diiron Complexes Supported by Bulky Cyclopentadienyl Ligands
作者:Tao Mei、Dawei Yang、Kai Di、Yanpeng Zhang、Jinfeng Zhao、Baomin Wang、Jingping Qu
DOI:10.1021/acs.organomet.2c00071
日期:2022.6.13
sulfur-supported iron complexes are conceived as suitable functional models for probing the potential biomimetic reactivity. In this regard, it is of continuous interest to construct this class of metallic complexes and investigate their unique properties for prospective applications. Here, we describe synthesis, characterization, and reactivity of a series of thiolate-bridged di- or multinuclear iron complexes
配位不饱和硫负载铁配合物被认为是探索潜在仿生反应性的合适功能模型。在这方面,构建这类金属配合物并研究其独特的性能以用于未来的应用具有持续的兴趣。在这里,我们描述了由庞大的 1,2,4-三(叔丁基)环戊二烯基 (Cp') 配体支持的一系列硫醇盐桥联的二核或多核铁配合物的合成、表征和反应性。特别是对不同温度下的变温固态磁化率测量和零场57 Fe Mössbauer 光谱的详细研究表明,在理想的 [Fe II (μ-SR) 2Fe II ] 型配合物均处于中等或高自旋构型。值得注意的是,当桥接硫醇配体中的取代基为异丙基时,相应的二铁配合物表现出温度诱导的可逆相变现象。其在连续循环下与温度相关的磁化率表现出由可逆相变引起的 8 K 宽磁化滞后。此外,其在不同温度下的单晶X射线衍射分析清楚地表明存在相变并伴有明显的加热时热膨胀,在此期间相应的空间群从拐点以下的非中心四方P 4̅2(1) c变化点温度到中心四边形P