配位不饱和
硫负载
铁配合物被认为是探索潜在仿生反应性的合适功能模型。在这方面,构建这类
金属配合物并研究其独特的性能以用于未来的应用具有持续的兴趣。在这里,我们描述了由庞大的 1,2,4-三(叔丁基)
环戊二烯基 (Cp')
配体支持的一系列
硫醇盐桥联的二核或多核
铁配合物的合成、表征和反应性。特别是对不同温度下的变温固态磁化率测量和零场57 Fe Mössbauer 光谱的详细研究表明,在理想的 [Fe II (μ-SR) 2Fe II ] 型配合物均处于中等或高自旋构型。值得注意的是,当桥接
硫醇
配体中的取代基为异丙基时,相应的二
铁配合物表现出温度诱导的可逆相变现象。其在连续循环下与温度相关的磁化率表现出由可逆相变引起的 8 K 宽磁化滞后。此外,其在不同温度下的单晶X射线衍射分析清楚地表明存在相变并伴有明显的加热时热膨胀,在此期间相应的空间群从拐点以下的非中心四方P 4̅2(1) c变化点温度到中心四边形P