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1,3-二氧杂螺[4.5]癸烷-2-酮 | 34277-32-2

中文名称
1,3-二氧杂螺[4.5]癸烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
1,3-Dioxaspiro[4.5]decan-2-one
英文别名
——
1,3-二氧杂螺[4.5]癸烷-2-酮化学式
CAS
34277-32-2
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
WMSJUIBIRICWLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:35e8e80b24ec29d7b8b7a535ff12099b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚甲基环己烷N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 40.0~100.0 ℃ 、1.24 MPa 条件下, 反应 0.67h, 生成 1,3-二氧杂螺[4.5]癸烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    多组分反应流系统的机理指导设计:CO 2和烯烃转化为环状碳酸酯†
    摘要:
    多步流系统的机械导引设计使从烯烃和CO 2合成环状碳酸酯的高效通用方法成为可能。事实证明,该流动系统是进行多组分反应的理想平台,因为它可以在特定阶段直接引入试剂而不会相互影响,也不会与容易被其破坏的反应中间体发生相互作用。相对于常规间歇条件,该体系表现出优异的反应性,增加的收率和更大的底物范围,并且抑制了不希望的副产物例如环氧化物和1,2-二溴代烷烃的形成。
    DOI:
    10.1039/c3sc53422g
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