1,3-二甲基-1,1,3,3-四乙烯二硅氧烷 | 16045-78-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二甲基-1,1,3,3-四乙烯二硅氧烷
• 中文别名: 1,1,3,3-四乙烯基二甲基硅氧烷；1,1,3,3-四乙烯基二甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetravinyldisiloxane
• 英文别名: [bis(ethenyl)-methylsilyl]oxy-bis(ethenyl)-methylsilane
• CAS: 16045-78-6
• 化学式: C₁₀H₁₈OSi₂
• mdl: MFCD00053858
• 分子量: 210.423
• InChiKey: BKPKTOIGWIYKJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-68 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.852 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  118 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)ethylenenickel(0) 、 1,3-二甲基-1,1,3,3-四乙烯二硅氧烷 以 not given 为溶剂， 以73%的产率得到[(Ni(PPh3))2(μ-(η-(CH2=CH)2SiMe)2O)]
  参考文献：
  名称：

  某些具有π-键合乙烯基硅配体的镍（0）配合物的合成与表征；的分子结构[镍{P（C 6 H ^ 5）3 } 2 {η 2 -CH 2 CHSI（CH 3）3 }]

  摘要：

  镍（0）络合物[Ni（cod）2 ]（在PP或[Ni（PPh 3）2 C 2 H 4的存在下）与乙烯基硅氧烷，-硅烷或-硅氮烷的反应通过烯烃置换得到配体，新的镍π络合物[镍（PPH 3）2（η-CH 2 CHSI（OSiMe 3）3）]（2），[{的Ni（PPH 3）} 2 {μ-（η - {（CH 2 CH）2森达} 2 ö}）]（4），[镍（PPH 3）{η 4 -CH 2 CHSI（ME）（μ-O）} 3]（5），[{镍（η-CH 2 CHSiMe 2）2 ö}（η-CH 2 CHSiMe 3）]（7）和公知的配合物[镍（PPH 3）2（η-CH 2 CHSiMe 3） ]（1），[{的Ni（PPH 3）} 2 {μ-（η-（CH 2 CH）4的Si}）]（3），[{的Ni（PPH 3）（η-CH 2 CHSiMe 2）2 NH}]（6），通过简单的一锅合成即可获得，比迄今为止已发表

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.057
• 作为产物：
  描述：

  chloro(methyl)divinylsilane 在 咪唑 、 对叔丁基邻苯二酚 、 copper(II) α-naphthoate 、 十四烷基三甲基氯化铵 、 对苯二酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以99.83%的产率得到1,3-二甲基-1,1,3,3-四乙烯二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基-1,1,3,3-四乙烯二硅氧烷的制备方法

  摘要：

  1,3‑二甲基‑1,1,3,3‑四乙烯二硅氧烷的制备方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，以甲基二乙烯基氯硅烷为原料，加入无机碱溶液、咪唑、相转移催化剂、阻聚剂，于有机溶剂中，进行加热回流反应，控制反应时间5‑10h，反应结束后，分液，水洗，于65‑68℃、15mmHg下蒸馏，得到无色透明液体。本发明制备方法简单，反应步骤简单、易操作，收率高，纯度高。

  公开号：

  CN109776593A

文献信息

• Zhun', V. I.; Zhun', A. B.; Vlasenko, S. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2266 - 2270
  作者：Zhun', V. I.、Zhun', A. B.、Vlasenko, S. D.、Belorusskaya, L. A.、Chernyshev, E. A.、Sheludyakov, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Coordination environment friendly silicon in copper(I) chloride π-complexes with tetravinylsilane and dimethyltetravinyldisiloxane
  作者：T. Dużak、B. Zarychta、V.V. Olijnyk

  DOI：10.1016/j.ica.2010.09.018

  日期：2011.1

  Two crystal complexes of copper(I) chloride with tetravinylsilane (TVS) dimethyltetravinyldisiloxane (DMTVDS) were prepared and examined by IR spectroscopy and X-ray diffraction: sp. gr. P2/a, Z = 4, a = 13.428(1) angstrom, b = 7.9584(7) angstrom, c = 14.694(1) angstrom for [Cu4Cl4(TVS)]; sp. gr. P2(1)/c, a = 10.505(1) angstrom, b = 13.487(1) angstrom, c = 13.870(1) angstrom for [Cu4Cl4(DMTVDS)]. The influence of the vinylsilicon ligands on the efficiency of the Cu center dot center dot center dot C=C interaction is discussed. Thus, the consideration of d(Si) <- pi*(C=C) <- d(Cu) conjugate system may help to understand how the silicon pi-acceptor properties influence on the degree of trigonal distortion of the Cu(I) coordination tetrahedron as well as on the inorganic part organization. The present studies are aimed at the use of the structure controlled nanoparticles supported on vinyl modified silicon (or silicone) substrate. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.
• ZHUN, V. I.;ZHUN, A. B.;VLASENKO, S. D.;BELORUSSKAYA, L. A.;CHERNYSHEV, E+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 11, 2565-2570
  作者：ZHUN, V. I.、ZHUN, A. B.、VLASENKO, S. D.、BELORUSSKAYA, L. A.、CHERNYSHEV, E+

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and characterisation of some nickel(0) complexes with π-bounded vinylsilicon ligands; the molecular structure of [Ni{P(C6H5)3}2{η2-CH2CHSi(CH3)3}]
  作者：Hieronim Maciejewski、Agnieszka Sydor、Maciej Kubicki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.057

  日期：2004.9

  Reactions of the nickel(0) complexes [Ni(cod)2] (in the presence of PP or [Ni(PPh3)2C2H4] with vinyl-siloxanes, -silanes or -silazanes yield, by displacement of alkene ligand, the new nickel π-complexes [Ni(PPh3)2(η-CH2CHSi(OSiMe3)3)] (2), [Ni(PPh3)}2μ-(η-(CH2CH)2SiMe}2O})] (4), [Ni(PPh3)η4-CH2CHSi(Me)(μ-O)}3] (5), [Ni(η-CH2CHSiMe2)2O}(η-CH2CHSiMe3)] (7) and the known complexes [Ni(PPh3)2(η-CH2CHSiMe3)]

  镍（0）络合物[Ni（cod）2 ]（在PP或[Ni（PPh 3）2 C 2 H 4的存在下）与乙烯基硅氧烷，-硅烷或-硅氮烷的反应通过烯烃置换得到配体，新的镍π络合物[镍（PPH 3）2（η-CH 2 CHSI（OSiMe 3）3）]（2），[的Ni（PPH 3）} 2 μ-（η - （CH 2 CH）2森达} 2 ö}）]（4），[镍（PPH 3）η 4 -CH 2 CHSI（ME）（μ-O）} 3]（5），[镍（η-CH 2 CHSiMe 2）2 ö}（η-CH 2 CHSiMe 3）]（7）和公知的配合物[镍（PPH 3）2（η-CH 2 CHSiMe 3） ]（1），[的Ni（PPH 3）} 2 μ-（η-（CH 2 CH）4的Si}）]（3），[的Ni（PPH 3）（η-CH 2 CHSiMe 2）2 NH}]（6），通过简单的一锅合成即可获得，比迄今为止已发表
• 1,3-二甲基-1,1,3,3-四乙烯二硅氧烷的制备方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN109776593A

  公开（公告）日：2019-05-21

  1,3‑二甲基‑1,1,3,3‑四乙烯二硅氧烷的制备方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，以甲基二乙烯基氯硅烷为原料，加入无机碱溶液、咪唑、相转移催化剂、阻聚剂，于有机溶剂中，进行加热回流反应，控制反应时间5‑10h，反应结束后，分液，水洗，于65‑68℃、15mmHg下蒸馏，得到无色透明液体。本发明制备方法简单，反应步骤简单、易操作，收率高，纯度高。