1,3-二甲基-4,5,6,7-四氢-1H-1,3-二氮杂卓-2(3H)-酮 | 16597-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 1,3-二甲基-4,5,6,7-四氢-1H-1,3-二氮杂卓-2(3H)-酮
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,3-diazacycloheptan-2-one
• 英文别名: 1,3-dimethyl-[1,3]diazepan-2-one；hexahydro-1,3-dimethyl-2H-1,3-diazepin-2-one；N,N'-Dimethyl-N,N'-tetramethylen-harnstoff；1,3-Diazepin-2-one, hexahydro-1,3-dimethyl-；1,3-dimethyl-1,3-diazepan-2-one
• CAS: 16597-38-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: BSVHATKBZZYYIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-4,5,6,7-四氢-1H-1,3-二氮杂卓-2(3H)-酮 在 六氟磷酸钾 、 草酰氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-chloro-1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Impact of guanidine-containing backbone linkages on stereopure antisense oligonucleotides in the CNS

  摘要：

  在任何药物发现计划中，获得足够的组织暴露在作用部位，以实现对目标的期望药效是一个重要的决定因素，对于在中枢神经系统深处的寡核苷酸来说尤其具有挑战性。在这里，我们报告了立体纯的含磷酸鸟嘌呤骨架连接（PN连接）对通过RNase H介导机制作用的寡核苷酸的合成和影响，以Malat1和C9orf72为基准。我们发现，将各种类型的PN连接纳入立体纯的寡核苷酸骨架中，与类似修改的立体纯磷硫酸酯（PS）和磷酸二酯（PO）基分子相比，在自由吸收条件下可以使培养神经元的沉默效果提高10倍。其中一种骨架类型称为PN-1，在小剂量下也可以在小鼠的大脑和脊髓中产生深远的沉默效果，在难以到达的脑组织中特别提高了反应的效力和持久性。鉴于这些在临床前模型中的优势，将PN连接纳入带有嵌合骨架修饰的立体纯寡核苷酸中，有可能使脊髓以外的大脑区域更易受到寡核苷酸的影响，从而也可能扩大适用于寡核苷酸治疗的神经学指示的范围。

  DOI：

  10.1093/nar/gkac037
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基-1,4-丁二胺 生成 1,3-二甲基-4,5,6,7-四氢-1H-1,3-二氮杂卓-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  KADZIMOTO, NOBUYUKI;NAGATA, TEHRUYUKI;VADA, MASARU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic urea and thiourea derivatives as inducers of murine erythroleukemia differentiation
  作者：Chau-Der Li、Sharon L. Mella、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00141a015

  日期：1981.9

  differentiation of Friend erythroleukemia cells, has been synthesized and tested for its capacity to induce erythroid maturation, as measured by the synthesis of hemoglobin. Cyclic urea and thiourea derivatives consisting of five-, six-, and seven-membered ring systems containing N-alkyl substituents were prepared. Most of these agents were relatively effective inducers od differentiation, with N-alkyl

  已经合成了一系列的四甲基脲衍生物，它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂，并通过血红蛋白的合成进行了测试，测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元，六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂，N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N，N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90％以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下，母体化合物四甲基脲的功效稍差，
• Process for producing cyclic ureas
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04918186A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A process for producing a cyclic urea is provided. The process comprises reacting a diamine expressed by the formula (II) R-HN-R'-NH-R (II) wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group and R' represent dimethylene group, a lower alkyl group-substituted dimethylene group, trimethylene group, a lower alkyl group-substituted trimethylene group, tetramethylene group, a lower alkyl group-substituted tetramethylene group, but a case where R represents hydrogen atom and R' represent dimethylene group, a case where R represents hydrogen atom and R' represents a lower alkyl group-substituted dimethylene group and a case where R represent methyl group and R' represents dimethylene group are excluded, with phosgene in the presence of a dehydrochlorinating agent. In the process, the diamine is first converted to its hydrochloride, followed by reacting the hydrochloride with phosgene in water solvent while maintaining a pH of the reaction liquid in the range of 5.0 to 8.0 by said dehydrochlorinating agent to obtain a cyclic urea expressed by the formula (I) ##STR1## wherein R and R' are each as defined above.

  提供了一种生产环脲的方法。该方法包括在存在脱氯化剂的情况下，使式（II）R-HN-R'-NH-R（II）表示的二胺与光气发生反应，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R'代表二甲基基团、较低的烷基基团取代的二甲基基团、三亚甲基基团、较低的烷基基团取代的三亚甲基基团、四亚甲基基团、较低的烷基基团取代的四亚甲基基团，但排除了R代表氢原子且R'代表二甲基基团、R代表氢原子且R'代表较低的烷基基团取代的二甲基基团以及R代表甲基基团且R'代表二甲基基团的情况。在该过程中，首先将二胺转化为其盐酸盐，然后将盐酸盐与光气在水溶剂中反应，同时通过所述的脱氯化剂将反应液的pH维持在5.0至8.0范围内，以获得式（I）所表示的环脲，其中R和R'如上所定义。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• Inhibitors of fractor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
  申请人：Bigge Franklin Christopher

  公开号：US20050250815A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中A，B，C，G和W1具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，用于治疗血栓性疾病。还披露了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，用于制备公式I化合物的过程以及用于制备公式I化合物的中间体。
• INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE
  申请人：Bigge Christopher Franklin

  公开号：US20090221546A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds useful as intermediates for synthesis of compounds of Formula (1): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification.

  本发明提供的化合物可作为合成式（1）化合物的中间体，其中A、B、C、G和W1的任意值均在规范中定义。