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1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 | 2469-55-8

中文名称
1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
中文别名
1,3-二(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷;四甲基-1,3-双(3-氨丙基)二甲硅醚;1,3-双(氨丙烷基)四甲基二硅醚;1,3-双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷;1,3-双(3-胺丙基)四甲基二硅氧烷
英文名称
1,3-bis(3-aminopropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
英文别名
1,3-bis(3-aminopropyl)tetramethyldisiloxane;3,3'-(1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propan-1-amine);1,3-bis(aminopropyl)tetramethyldisiloxane;1,3-Bis-(3-amino-propyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan;1,9-diamino-4,4,6,6-tetramethyl-5-oxa-4,6-disilanonane;3-[[3-aminopropyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]propan-1-amine
1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷化学式
CAS
2469-55-8
化学式
C10H28N2OSi2
mdl
MFCD00039786
分子量
248.516
InChiKey
GPXCORHXFPYJEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132 °C11 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.901 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    91°C
  • LogP:
    1.3 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与氧化物、空气中的二氧化碳以及酸直接接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险品运输编号:
    UN 3267 8/PG 2
  • RTECS号:
    JM9235000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P210,P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P370+P378,P403+P235,P405,P501
  • 危险性描述:
    H227,H314
  • 储存条件:
    储存于干燥的惰性气体中,并确保容器密封良好,存放在阴凉、干燥处。

SDS

SDS:c7c0bf2098aec873fe445c649d446e4d
查看
1,3-双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷[硅改性聚酰胺用单体] 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 1,3-Bis(3-aminopropyl)tetramethyldisiloxane [Monomer for silicon modified
polyamides]
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
修改号码:5
胺用单体]

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1,3-双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷[硅改性聚酰胺用单体]
百分比: >80.0%(GC)
CAS编码: 2469-55-8
俗名: Tetramethyl-1,3-bis(3-aminopropyl)disiloxane
分子式: C10H28N2OSi2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
危害迹象: 灼烧感, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸急促, 头痛, 恶心, 呕吐, 发红, 疼痛, 灼伤
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
修改号码:5
胺用单体]

模块 7. 操作处置与储存
潮敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-浅黄色
气味: 氨味
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 142 °C/1.5kPa
闪点: 91°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
蒸气压: <133Pa/20°C
蒸气密度: >1
密度: 0.90
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 水
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硅

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ipr-mus LD50:80 mg/kg
orl-rat LDLo:500 mg/kg
skn-rbt LD:>2 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激: skn-rbt 500 uL/24H SEV
对眼睛严重损害或刺激: eye-rbt 100 uL/24H SEV
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
修改号码:5
胺用单体]

模块 11. 毒理学信息
RTECS 号码: JM9235000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 2735
正式运输名称: 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

物理性质:常温常压下呈透明黄色或浅黄色的液体。

合成方法: 将2.00 g(5.49 mmol)双(甲基氨基甲酸丙基)四甲基二硅氧烷与14 ml 2N硫酸一起加热至100°C,反应持续16小时。可以通过气相色谱监测反应进程。反应完成后,使用5M氢氧化钠水溶液使混合物呈碱性,并用叔丁基甲基醚萃取三次有机层。然后将得到的有机层通过无水硫酸钠干燥并过滤去除固体物质。最后,在真空条件下蒸发有机相,可获得1.28 g(94%)的1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 vanadium (IV) oxide sulfate hydrate 、 水杨醛 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以49.2%的产率得到1,3-bis(3-ammonium-propyl)tetramethyldisiloxane-sulfate
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(3-铵-丙基)四甲基二硅氧烷-硫酸盐:结构表征和一些性能评估
    摘要:
    摘要 1,3-双(3-铵-丙基)四甲基二硅氧烷硫酸盐由1,3-双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷与合适的过渡金属(氧化铁(III)或钒(IV)盐)反应而得。阴离子发生器和羰基化合物(4-咪唑甲醛或 2-羟基苯甲醛)作为金属收集剂,在甲醇中进行了彻底的表征。该化合物的结构通过单晶 X 射线衍射和光谱 (FT-IR, 1H NMR) 分析证明,而热行为则通过热重法进行评估。在动态状态下测量对结晶化合物的水蒸气吸附能力。通过张力测定法证实,疏水性双(丙基)四甲基二硅氧烷部分和遥爪亲水基团的共存构成了表面活性的前提。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2012.04.037
  • 作为产物:
    描述:
    bis(methylcarbamatopropyl)tetra-methyldisiloxane硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以94%的产率得到1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-BIS(AMINOALKYL)DISILOXANES
    摘要:
    该发明提供了一种合成一般式I的双(氨基烷基)二硅氧烷的方法,通过在水的存在下,将一般式Ma的氨基羰基硅烷或一般式Mb的氨基羰基二硅氧烷或它们的混合物与水反应来实现,其中R1是具有1到100个碳原子的二价碳氢基团,碳链可以被非相邻的氧、硫原子、—NR6—(CO)—或—NHCONH-基团中断,二价碳氢基团中的氢可以被F、Cl、NR7R8或OR9基团单独取代,而R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9是具有1到100个碳原子的碳氢基团。
    公开号:
    US20120004436A1
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文献信息

  • SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
    申请人:BlinkBio, Inc.
    公开号:US20170202970A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.
    本文描述了基于硅的共轭物,能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心,一个或多个可选的催化基团,一个定位基团,允许共轭物在靶细胞或组织内积累,一个或多个有效载荷基团(例如,治疗剂或成像剂),以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
  • Synthesis and Reactivity of 3,3-Diazidooxindoles
    作者:Kristina Holzschneider、Fabian Mohr、Stefan F. Kirsch
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03013
    日期:2018.11.16
    mild and simple conditions with NaN3 and iodine, in good yields. The notable reactivity of this new class of compounds toward primary and secondary nucleophilic amines is also described, which gives access to either 4-imino-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one derivatives or cyanophenylureas.
    通过2-氧吲哚的直接氧化二叠氮化反应,合成了以前未知的3,3-二氮杂恶吲哚类化合物,它们是合成的有用的靛红衍生物。该方法在温和简单的条件下,由起始的吲哚与NaN 3和碘,以良好的收率得到了重氮基化合物。还描述了这类新化合物对伯亲核胺和仲亲核胺的显着反应性,从而可以使用4-亚氨基-3,4-二氢喹唑啉-2(1 H)-一衍生物或氰基苯基脲。
  • [EN] SILANOL BASED THERAPEUTIC PAYLOADS<br/>[FR] CHARGES UTILES THÉRAPEUTIQUES À BASE DE SILANOL
    申请人:BLINKBIO INC
    公开号:WO2017214491A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    Described herein in part are silanol based therapeutic payloads comprising a silanol terminus, a divalent spacer moiety, and a drug moiety capable of effecting a target cell or tissue.
    本文部分描述了基于硅醇的治疗载荷,包括硅醇末端、二价间隔基团和能够影响靶细胞或组织的药物基团。
  • Complexation of phosphates by 1,3-bis(3-(2-pyridylureido)propyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    作者:Rafał Frański、Błażej Gierczyk、Grzegorz Markiewicz、Tomasz Kozik
    DOI:10.1002/rcm.7386
    日期:2015.12.15
    form complexes with anions thanks to the ability to form quite strong hydrogen bonds. We have synthesized 1,3-bis(3-(2-pyridylureido)propyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (1). Compound 1 contains two urea moieties connected by a long flexible linker; thus, it should be able to adopt a structure suitable for formation of quite stable complexes with anions. METHODS The ability to form complexes of compound
    理由由于具有形成很强的氢键的能力,含有脲或硫脲部分的化合物会与阴离子形成络合物。我们已经合成了1,3-双(3-(2-吡啶基脲基)丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(1)。化合物1包含两个通过长挠性接头连接的尿素部分;因此,它应该能够采用适合与阴离子形成相当稳定的络合物的结构。方法通过电喷雾电离质谱(ESI-MS)测试了化合物1与磷酸盐形成配合物的能力。在四极杆飞行时间(QTOF)质谱仪上获得目标离子的全扫描ESI质谱和碰撞诱导解离串联质谱(CID-MS / MS)质谱图。结果已经发现,化合物1不仅比与其他无机阴离子更容易与磷酸根阴离子形成络合物,而且还能够与有机磷酸根,即核苷酸和磷脂形成络合物。然而,化合物1不能与不含磷酸基的有机化合物(例如核苷,糖,甘油脂)形成络合物。结论化合物1可被认为对含磷酸盐的有机化合物具有选择性。这种复合物的形成可能具有一些有趣的应用,可用于鉴定生物材料粗提
  • High-speed vibration-milling-promoted synthesis of symmetrical frameworks containing two or three pyrrole units
    作者:Marco Leonardi、Mercedes Villacampa、J Carlos Menéndez
    DOI:10.3762/bjoc.13.190
    日期:——
    pseudo-five-component reaction between β-dicarbonyl compounds (2 molecules), diamines and α-iodoketones (2 molecules), prepared in situ from aryl ketones, was performed efficiently under mechanochemical conditions involving high-speed vibration milling with a single zirconium oxide ball. This reaction afforded symmetrical frameworks containing two pyrrole or fused pyrrole units joined by a spacer, which are
    由芳基酮原位制备的β-二羰基化合物(2个分子),二胺和α-碘酮(2个分子)之间的拟五组分反应是在机械化学条件下有效进行的,该过程涉及用单个锆进行高速振动研磨氧化球。该反应提供了对称的骨架,该骨架包含两个通过间隔基连接的吡咯或稠合吡咯单元,这在探索用于药物发现目的的化学空间中是令人感兴趣的。该方法还扩展到通过假七组分反应合成包含三个相同吡咯片段的一种化合物。通过一种不同的方法可以达到在其间隔链中具有双键的化合物,该方法涉及通过应用交叉复分解化学方法使1-烯丙基或1-同烯丙基吡咯均一二聚化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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