1,3-双-[1-(2-羟乙基)-4-哌啶基]丙烷 | 18073-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,3-双-[1-(2-羟乙基)-4-哌啶基]丙烷
• 中文别名: 1,3-双[1-(2-羟基乙基)-4-哌啶]丙烷；1,3-二[1-(2-羟乙基)-4-呱啶基]丙烷
• 英文名称: 1,3-bispropane
• 英文别名: 2,2'-(4,4'-propane-1,3-diyl-di-piperidin-1-yl)-bis-ethanol；4,4'-(propane-1,3-diyl)bis(piperidine-1-ethanol)；4,4'-trimethylenebis(1-piperidineethanol)；1-Piperidineethanol, 4,4'-(1,3-propanediyl)bis-；2-[4-[3-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]propyl]piperidin-1-yl]ethanol
• CAS: 18073-84-2
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₂
• 分子量: 298.469
• InChiKey: VSSGEWPIFHKREK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  219 °C / 1mmHg
• 密度：
  0.9423 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

SDS

1,3-双-[1-(2-羟乙基)-4-哌啶基]丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Bis[1-(2-hydroxyethyl)-4-piperidyl]propane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-双-[1-(2-羟乙基)-4-哌啶基]丙烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 18073-84-2
分子式： C17H34N2O2
1,3-双-[1-(2-羟乙基)-4-哌啶基]丙烷 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
1,3-双-[1-(2-羟乙基)-4-哌啶基]丙烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
95°C
沸点/沸程 219 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1,3-双-[1-(2-羟乙基)-4-哌啶基]丙烷 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双-[1-(2-羟乙基)-4-哌啶基]丙烷 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1,3-bispropane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DNA嵌入化合物可作为潜在的抗肿瘤药。2. 7H-吡啶并咔唑二聚体的制备和性质。

  摘要：

  为了获得抗肿瘤剂，通过用卤代氨基脂环族或脂族链对不同异构体7H-吡啶咔唑环的吡啶氮进行季铵化来制备各种7H-吡啶咔唑二聚体。二聚体与DNA的相互作用比与相应单体的相互作用更显着，双插层取决于连接链的性质，柔性和电离状态。它们最常在pH值为5的情况下双嵌入，其中链被质子化，而在pH 7.4的情况下为单嵌入。在pH值为5时，表观结合常数（kap）为10（8）至10（9）M-1，在pH 7.4时为5 X 10（5）至2 X 10（7）M-1。双嵌入二聚体覆盖四个DNA碱基对，而大多数单嵌入二聚体覆盖两个碱基对。对L1210鼠白血病的抗肿瘤活性在很大程度上取决于连接位置，连接链的性质及其刚性。在具有刚性双（乙基哌啶基）链的7H-吡啶并[4,3-c]咔唑二聚体系列中获得了三个高活性二聚体。另一方面，制备了两个玫瑰树碱二聚体，发现它们在L1210上完全没有活性。这些结果表明，在一系列的7H-吡啶并咔唑

  DOI：

  10.1021/jm00186a010
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 1,3-二(4-哌啶基)丙烷 以 甲醇 为溶剂， 以39%的产率得到1,3-双-[1-(2-羟乙基)-4-哌啶基]丙烷
  参考文献：
  名称：

  DNA嵌入化合物可作为潜在的抗肿瘤药。2. 7H-吡啶并咔唑二聚体的制备和性质。

  摘要：

  为了获得抗肿瘤剂，通过用卤代氨基脂环族或脂族链对不同异构体7H-吡啶咔唑环的吡啶氮进行季铵化来制备各种7H-吡啶咔唑二聚体。二聚体与DNA的相互作用比与相应单体的相互作用更显着，双插层取决于连接链的性质，柔性和电离状态。它们最常在pH值为5的情况下双嵌入，其中链被质子化，而在pH 7.4的情况下为单嵌入。在pH值为5时，表观结合常数（kap）为10（8）至10（9）M-1，在pH 7.4时为5 X 10（5）至2 X 10（7）M-1。双嵌入二聚体覆盖四个DNA碱基对，而大多数单嵌入二聚体覆盖两个碱基对。对L1210鼠白血病的抗肿瘤活性在很大程度上取决于连接位置，连接链的性质及其刚性。在具有刚性双（乙基哌啶基）链的7H-吡啶并[4,3-c]咔唑二聚体系列中获得了三个高活性二聚体。另一方面，制备了两个玫瑰树碱二聚体，发现它们在L1210上完全没有活性。这些结果表明，在一系列的7H-吡啶并咔唑

  DOI：

  10.1021/jm00186a010

文献信息

• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Moran Edmund J.

  公开号：US20080269344A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多结合化合物，其是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
• Beta2-adrenergic receptor agonists
  申请人：Moran J. Edmund

  公开号：US20070179179A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多重结合化合物，其为β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• PHOTOCURABLE COMPOSITION
  申请人：Fukui Hiroji

  公开号：US20110097669A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a photocurable composition which contains a photobase generator capable of generating a satisfactory amount of a base in a high quantum yield when irradiated even with a small quantity of light for a short time, and contains a curable compound that is rapidly cured by the generated base such that the composition is cured into a cured product. The photocurable composition comprises: a photobase generator (A) which is a salt of a carboxylic acid (a1-1) represented by the following formula (1-1) with a basic compound (a2), and a curable compound (B) which has, in one molecule thereof, at least two functional groups selected from among epoxy group, (meth)acryloyl group, isocyanato group, acid anhydride group, and alkoxysilyl group, where R1 to R7 in the above formula (1-1) each are hydrogen or an organic group, R1 to R7 may be the same or different, and two of R1 to R7 may be bonded to each other to form a ring structure.

  本发明提供了一种光固化组合物，其包含一种光碱发生剂，当短时间内用少量光照射时，能够生成足量碱，并且具有高量子产率，同时含有一种可固化化合物，该化合物能够被生成的碱迅速固化，从而使组合物固化成为固化产物。该光固化组合物包括：光碱发生剂（A），其是由下式（1-1）所表示的羧酸盐（a1-1）与碱性化合物（a2）形成的，以及一种可固化化合物（B），该化合物在一个分子中具有至少两种官能团，所述官能团选自环氧基团、（甲基）丙烯酰基团、异氰酸酯基团、酸酐基团和烷氧基硅基团，其中上述式（1-1）中的R1至R7分别为氢或有机基团，R1至R7可以相同或不同，其中两个R1至R7可以相互连接形成环结构。

表征谱图