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1,4-二噻烷-2,5-二酮
1,4-二噻烷-2,5-二酮 | 4385-42-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二噻烷
中文名称
1,4-二噻烷-2,5-二酮
中文别名
——
英文名称
1,4-dithiane-2,5-dione
英文别名
thio lactide;Thioglykolid;[1,4]Dithian-2,5-dion
CAS
4385-42-6
化学式
C
4
H
4
O
2
S
2
mdl
——
分子量
148.207
InChiKey
JISRAAJAPNOYFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
84.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:3a407507e94861ae509a59f19f7bc99b
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-二噻烷-2,5-二酮
在
盐酸
作用下, 生成 2,2,5,5-tetrakis-(2-carboxy-ethylmercapto)-[1,4]dithiane
参考文献:
名称:
Schoeberl; Wiehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 101,129
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
sodium 2-mercaptoacetate
在
4-二甲氨基吡啶
、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以54%的产率得到1,4-二噻烷-2,5-二酮
参考文献:
名称:
Ring-opening polymerization of thiolactide by using thiol-amine combination
摘要:
DOI:
10.1016/j.polymer.2021.123386
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种制备硫代交酯的方法
申请人:
中国科学院长春应用化学研究所
公开号:
CN114805298A
公开(公告)日:
2022-07-29
本发明涉及一种制备硫代交酯的方法,属于有机合成技术领域。解决现有硫代交酯制备技术中,需要加入等当量甚至过量的脱水试剂,导致废弃物较多,目标产物难以分离纯化等问题。本发明的方法是以α‑巯基酸为原料,在加热条件及催化剂作用下,直接脱水生成环状硫代交酯及巯基酸低聚物。通过直接升华或蒸馏及解聚后再次升华或蒸馏的方式可制备出高纯度的环状硫代交酯。本发明中的制备方法简单,产物收率高,溶剂可重复利用,废弃产物少,是一种高效、高纯度的硫代交酯制备方法,适合于工业化生产。
Schoeberl; Krumey, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 371,377
作者:
Schoeberl、Krumey
DOI:
——
日期:
——
Ring-opening polymerization of thiolactide by using thiol-amine combination
作者:
Masato Suzuki、Aya Watanabe、Raimu Kawai、Ryo Sato、Shin-ichi Matsuoka、Susumu Kawauchi
DOI:
10.1016/j.polymer.2021.123386
日期:
2021.2
Schoeberl; Wiehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 101,129
作者:
Schoeberl、Wiehler
DOI:
——
日期:
——
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