1,4-二甲基-3,6-表二硫代-2,5-二氧代哌嗪 | 19552-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,4-二甲基-3,6-表二硫代-2,5-二氧代哌嗪
• 中文别名: 3-甲基硫烷基庚醛
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2,3-dithia-5,7-diazabicyclo[2.2.2]octane-6,8-dione
• 英文别名: 5,7-dimethyl-2,3-dithio-5,7-diazabicyclo[2,2,2]octane-6,8-dione；1,4-dimethylepidithiopiperazine-2,5-dione；5,7-dimethyl-2,3-dithia-5,7-diaza-bicyclo[2.2.2]octane-6,8-dione；1,4-dimethyl-3,6-epidithio-2,5-dioxopiperazine；3,6-Epidithio-1,4-dimethyl-2,5-piperazindion (11)；1,4-Dimethyl-3,6-epidithio-2,5-piperazindion；2,3-Dithia-5,7-diazabicyclo(2.2.2)octane-6,8-dione, 5,7-dimethyl-
• CAS: 19552-96-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 204.274
• InChiKey: YVXJPXFQXBPZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-3,6-表二硫代-2,5-二氧代哌嗪 、 三苯基膦 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO T.; HINO T., TETRAHEDRON , 1976, 32, NO 4, 507-513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸酐 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,4-二甲基-3,6-表二硫代-2,5-二氧代哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPIDITHIODIOXOPIPERAZINE COMPOUND OR ITS DERIVATIVES, AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ ÉPIDITHIODIOXOPIPÉRAZINE OU SES DÉRIVÉS, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式1表示的二硫代二氧哌嗪衍生物或其还原衍生物；一种制备化学式1所代表的化合物的方法，该化合物具有改善细胞内渗透性并在细胞中模拟其还原形式中2-Cys-Prx的活性；一种用作预防或治疗血管疾病的药物组合物，其包括二硫代二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药用盐作为活性成分；一种用于局部给药的药物递送装置，包括该药物组合物；以及一种用作抑制黑色素瘤转移的药物组合物，其包括二硫代二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药用盐作为活性成分。

  公开号：

  WO2014189343A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ACTIVITY OF HYPOXIA-INDUCIBLE TRANSCRIPTION FACTOR COMPLEX AND ITS USE FOR TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU COMPLEXE DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE, ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2014035484A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of treating, reducing or inhibiting transcription and translation of hypoxia-inducible genes. An embodiment of the present invention is directed to a method for interfering with hypoxia-induced transcriptional pathway. Generally, the method according to this embodiment comprises contacting a cell with at least one compound according to either Formula I, Formula II or Formula III, or a salt, solvent or hydrate thereof.

  揭示了一种二硫代二酮吡嗪化合物，基于该化合物的药物组合物以及治疗、减少或抑制缺氧诱导基因的转录和翻译的方法。本发明的一种实施例涉及干扰缺氧诱导的转录途径的方法。根据这种实施例的方法通常包括将细胞与根据化合物I、化合物II或化合物III中的至少一种，或其盐、溶剂或水合物进行接触。
• Compositions and Methods for Inhibiting Activity of Hypoxia-Inducible Transcription Factor Complex and Its Use for Treatment of Tumors
  申请人：University of Southern California

  公开号：US20150246933A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed are epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of treating, reducing or inhibiting transcription and translation of hypoxia-inducible genes.

  本发明涉及一种二硫代二酮哌嗪化合物、基于其的制药组合物以及用于治疗、减少或抑制缺氧诱导基因转录和翻译的方法。
• EPIDITHIODIOXOPIPERAZINE COMPOUND OR ITS DERIVATIVES, AND THE USE THEREOF
  申请人：EWHA University-Industry Collaboration Foundation

  公开号：US20160222031A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to an epidithiodioxopiperazine derivative represented by the following Chemical Formula 1 or its reduced derivative; a method for preparing a compound represented by Chemical Formula 1 having improved intracellular permeability and mimicking the activity of 2-Cys-Prx in its reduced form in the cells; a pharmaceutical composition for preventing or treating vascular diseases comprising an epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient; a drug delivery device for local administration including the pharmaceutical composition; and a pharmaceutical composition for inhibiting melanoma metastasis comprising the epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient.

  本发明涉及以下化学式1所表示的表皮二硫二氧哌嗪衍生物或其还原衍生物；一种制备化学式1所表示的化合物的方法，该方法具有改善细胞内渗透性并在其还原形式下模拟2-Cys-Prx在细胞中的活性；一种预防或治疗血管疾病的制药组合物，包括表皮二硫二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种用于局部给药的药物递送装置，包括该制药组合物；以及一种抑制黑色素瘤转移的制药组合物，包括表皮二硫二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Immunoregulation
  申请人：THE AUSTRALIAN NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：EP0163475A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  Donor tissue is treated prior to implantation in a recipient with a compound from the class known as epipolythiodioxopiperazines in order to prevent graft rejection.

  在将捐献组织植入受体之前，先用一种被称为环戊氧哌嗪的化合物对其进行处理，以防止移植排斥反应。
• EPIDITHIODIOXOPIPERAZINE COMPOUND OR DERIVATIVE THEREOF, OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING PULMONARY HYPERTENSION, CONTAINING PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：VASTHERA Co. Ltd.

  公开号：EP3650026A1

  公开（公告）日：2020-05-13

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating pulmonary arterial hypertension, which comprises an epidithiodioxopiperazine (ETP) compound or a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种用于预防或治疗肺动脉高压的药物组合物，该组合物由表硫二酮哌嗪（ETP）化合物或其衍生物或其药学上可接受的盐组成。