1,4-二苯基哌啶-4-甲腈 | 87289-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,4-二苯基哌啶-4-甲腈
• 英文名称: 4-cyano-N,4-diphenylpiperidine
• 英文别名: 1,4-diphenyl-piperidine-4-carbonitrile；1,4-Diphenyl-piperidin-4-carbonitril；1,4-Diphenylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 87289-73-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: PGGAFAVVDVUHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯基哌啶-4-甲腈 在 五氯化磷 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 1,4-diphenyl-piperidine-4-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethylamide); hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds and a process of preparing them

  摘要：

  公开号：

  US02167351A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-二苯基哌啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  EP1736467

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006018284A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and , where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式(I)的2-氰基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的那样，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• 一种4-取代哌啶衍生物的合成方法
  申请人：中国人民解放军63975部队

  公开号：CN103936665B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及一种4‑取代哌啶衍生物的合成方法。以α‑单取代乙腈为原料，在碱I的作用下连续与两分子环氧乙烷反应合成化合物(2)；化合物(2)不是单一化合物，与化合物(6)构成互变异构平衡；在碱II的作用下此平衡被打破，生成烷氧负离子化合物(3)；化合物(3)与R2SO2X或(R2SO2)2O反应合成磺酸酯(4)；磺酸酯(4)与伯胺发生环合反应合成4‑取代哌啶衍生物。与文献报道方法相比，本发明缩短了反应步骤，提高了合成效率。
• A Convenient One-Pot Preparation of N-Substituted 4-Phenylpiperidines
  作者：Hitoshi Ban、Shigehiro Asano

  DOI：10.3987/com-07-11206

  日期：——

  N-Substituted 4-phenylpiperidines were readily synthesized by one-pot cyclization of diols with amines via bis-triflate intermediates. The new synthesis under mild conditions gave various N-substituted 4-phenylpiperidines in moderate to good yields.

  N-取代的4-苯基哌啶很容易通过双三氟甲磺酸酯中间体与胺的一锅环化二醇合成。在温和条件下的新合成以中等至良好的产率产生了各种 N-取代的 4-苯基哌啶。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Hart Terance William

  公开号：US20090048230A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的2-氰基嘧啶化合物的自由形式或盐形式及在可能的情况下互变异构体形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• Compounds and compositions useful as cathepsin S inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07704996B2

  公开（公告）日：2010-04-27

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义的2-氰基嘧啶化合物，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构体形式，作为猫蛋白S活性的抑制剂。