1,5,6,7-四氢-2H-氮杂卓-2-酮 | 2228-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 1,5,6,7-四氢-2H-氮杂卓-2-酮
• 中文别名: 6,7-二氢-1H-氮杂卓-2(5H)-酮
• 英文名称: 1,5,6,7-tetrahydro-2H-azepin-2-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-1H-azepin-2(5H)-one；1,2,3,4-tetrahydroazepin-7-one
• CAS: 2228-79-7
• 化学式: C₆H₉NO
• mdl: MFCD19216497
• 分子量: 111.144
• InChiKey: DGDYEWHHLLKNRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  60-65 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.092 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 溶解度：
  乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,6,7-四氢-2H-氮杂卓-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(Benzyloxycarbonyl)hexahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Alexander; Takyar, Dinesh K.; Witt, Sandra, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 651 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexenone Z-oxime 在 PPA 作用下， 生成 1,5,6,7-四氢-2H-氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Notes - 6-Amino-2-hexanoic Acid Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a602

文献信息

• Unusual Skeletal Rearrangement of Unsaturated Seven-Membered Lactams into Fused Pyrrolidinolactones
  作者：Silvia Álvarez、Gema Domínguez、Ana Gradillas、Javier Pérez-Castells

  DOI：10.1002/ejoc.201300136

  日期：2013.5

  Unsaturated ϵ-lactams undergo a novel process involving a skeletal reorganization to give fused pyrrolidine-lactones by reaction with aromatic α-bromo ketones in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane and a base. The process involves the formation of an ammonium salt and subsequently a nitrogen ylide, which initiates the rearrangement reaction. This species reduces undesired side-reactions such

  不饱和 ϵ-内酰胺经历了一种新的过程，涉及骨架重组，通过与芳香族 α-溴酮在 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷和碱存在下反应得到稠合吡咯烷内酯。该过程包括形成铵盐和随后的氮叶立德，从而引发重排反应。该物种减少了不需要的副反应，例如双键位移或 Morita-Baylis-Hilman 型过程。所得产物在结构上与类胡萝卜素相关，重排产物中内酯部分的转化为合成这些具有潜在生物活性的天然产物及其衍生物铺平了道路。
• [EN] DERIVATIVES OF PIPERLONGUMINE AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPERLONGUMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AURANSA INC

  公开号：WO2019103897A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to a group of 1-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-2,3- dihydropyridin-6-one (piperlongumine) derivatives, analogs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to processes for preparing the same; a pharmaceutical composition and formulation containing a derivative of piperlogumine; and use of the derivatives and analogs for treating cancer.

  本发明涉及一组1-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯酰基]-2,3-二氢吡啶-6-酮（长椒碱）衍生物、类似物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些衍生物的方法；含有长椒碱衍生物的药物组合物和配方；以及利用这些衍生物和类似物治疗癌症。
• DERIVATIVES OF PIPERLONGUMINE AND USES THEREOF
  申请人：Auransa Inc.

  公开号：US20200377510A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to a group of 1-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-2,3-dihydropyridin-6-one (piperlongumine) derivatives, analogs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition and formulation containing a derivative of piperlongumine; and use of the derivatives and analogs for treating cancer, reducing inflammation and/or treating an autoimmune or inflammatory disease.

  本发明涉及一组1-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯酰基]-2,3-二氢吡啶-6-酮（长椒碱）衍生物、类似物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有长椒碱衍生物的药物组合物和配方；以及利用这些衍生物和类似物治疗癌症、减少炎症和/或治疗自身免疫或炎症性疾病。
• A hybrid molecule of a GFP chromophore analogue and cholestene as a viscosity-dependent and cholesterol-responsive fluorescent sensor
  作者：Masahiro Ikejiri、Kenta Mori、Rina Miyagi、Rino Konishi、Yoshiko Chihara、Kazuyuki Miyashita

  DOI：10.1039/c7ob01522d

  日期：——

  Diarylmethylenated and cholestene-hybrid analogues of the GFP chromophore showed viscosity-dependent and cholesterol-responsive fluorescent properties.

  日记基甲烯化和胆固醇-杂交类似物的 GFP 色团显示出粘度依赖性和胆固醇响应性的荧光特性。
• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20020019388A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。