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6-chloro-7-(4-methylphenylamino)-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1,4-diyl dibenzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-7-(4-methylphenylamino)-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1,4-diyl dibenzoate
英文别名
6-Chloro-7-(4-methylphenylamino)-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1,4-diyl dibenzoate;[4-benzoyloxy-6-chloro-7-(4-methylanilino)-5,8-dioxonaphthalen-1-yl] benzoate
6-chloro-7-(4-methylphenylamino)-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1,4-diyl dibenzoate化学式
CAS
——
化学式
C31H20ClNO6
mdl
——
分子量
537.956
InChiKey
QEMSMYWTGATYNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-CHLORO-5,8-DIHYDROXY-3-(4-TOLUIDINO)NAPHTHOQUINONE 、 苯甲酰氯吡啶 作用下, 反应 0.67h, 以89%的产率得到6-chloro-7-(4-methylphenylamino)-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1,4-diyl dibenzoate
    参考文献:
    名称:
    Acylation of 2-arylamino-3-chloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinones
    摘要:
    2-Arylamino-3-chloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinones reacted with acetic anhydride and benzoyl chloride in pyridine to give in succession the corresponding O-acyl derivatives at both hydroxy groups. The primary acylation products were 8-acyloxy-2-arylamino-3-chloro-5-hydroxy-1,4-naphthoquinones.
    DOI:
    10.1134/s107042801309011x
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