6-chloro-4-hydroxy-7-(4-methylphenylamino)-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalen-1-yl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-4-hydroxy-7-(4-methylphenylamino)-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalen-1-yl benzoate
• 英文别名: 6-Chloro-4-hydroxy-5,8-dioxo-7-(4-toluidino)-5,8-dihydro-1-naphthalenyl benzoate；[6-chloro-4-hydroxy-7-(4-methylanilino)-5,8-dioxonaphthalen-1-yl] benzoate
• 化学式: C₂₄H₁₆ClNO₅
• mdl: MFCD26098377
• 分子量: 433.848
• InChiKey: YDILHKNVJCDGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-CHLORO-5,8-DIHYDROXY-3-(4-TOLUIDINO)NAPHTHOQUINONE 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.33h， 以82%的产率得到6-chloro-4-hydroxy-7-(4-methylphenylamino)-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalen-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Acylation of 2-arylamino-3-chloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  2-Arylamino-3-chloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinones reacted with acetic anhydride and benzoyl chloride in pyridine to give in succession the corresponding O-acyl derivatives at both hydroxy groups. The primary acylation products were 8-acyloxy-2-arylamino-3-chloro-5-hydroxy-1,4-naphthoquinones.

  DOI：

  10.1134/s107042801309011x