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1,6-双(三乙氧基硅基)己烷 | 52034-16-9

中文名称
1,6-双(三乙氧基硅基)己烷
中文别名
——
英文名称
1,6-Bis(triethoxysilyl)hexan
英文别名
1,6-Bis(triethoxysilyl)hexane;triethoxy(6-triethoxysilylhexyl)silane
1,6-双(三乙氧基硅基)己烷化学式
CAS
52034-16-9
化学式
C18H42O6Si2
mdl
——
分子量
410.699
InChiKey
NRYWFNLVRORSCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115 °C/0.05 mmHg

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,并避免接触湿气(以免发生分解)。

SDS

SDS:b96a1b99c5bcae28378d2c5f25d39fa4
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-双(三乙氧基硅基)己烷1,3,5,7,9,11,14-heptacyclopentyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol四甲基氢氧化铵 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以81.2%的产率得到1,3,5,7,9,11,13-Heptacyclopentyl-15-[6-(3,5,7,9,11,13,15-heptacyclopentyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)hexyl]-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and thermal characterization of new dumbbell-shaped cyclopentyl-substituted POSSs linked by aliphatic and aromatic bridges
    摘要:
    七种脂肪族和芳香族哑铃形桥接七-环戊基多面体低聚硅倍半氧烷(POSSs),其中两个相同的硅笼 R7(SiO1.5)8(R = 环戊基)与各种脂肪族[(CH2)n,n = 2、6 和 10]和芳香族(Ar、Ar-Ar、Ar-O-Ar 和 Ar-S-Ar,其中 Ar = p-C6H4)桥相连。所得产物经元素分析和 1 H NMR 光谱检测,结果与预期产物非常吻合。合成的庚-环戊基 POSS 在流动氮气和静态空气气氛中动态加热降解。在质量损失率为5%(T 5%)和残留温度为700℃时测定的温度表明,与我们过去研究过的相应异丁基POSS相比,其耐热分解性要好得多。芳香族 POSS 在惰性环境中的 T 5% 值与在氧化环境中的 T 5% 值没有本质区别。相比之下,脂肪族 POSS 在空气中的 T 5% 值略低于在氮气中的相应值,而且在两种环境中,随着脂肪族链长的增加,T 5% 值都会降低,而相应的异丁基衍生物则呈现出相反的趋势。这种行为被解释为是由于 POSSs 分子中存在大的环戊基,而不是较小的异丁基。
    DOI:
    10.1007/s10973-015-4655-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-已二烯三乙氧基硅烷 在 dichlorobis(diethyl sulfide)platinum 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到1,6-双(三乙氧基硅基)己烷
    参考文献:
    名称:
    普通硅粉:LXXXVIII。二硅烷基
    摘要:
    通过三乙氧基乙烯基硅烷(1),1,5-己二烯(10)和3,3-二甲基-3-sila-1,4-戊二烯(14)与三乙氧基硅烷(2)的硅氢加成反应,得到1,2-双(三乙氧基甲硅烷基)乙烷(3),1,6-双(三乙氧基甲硅烷基)己烷(11)和1,5-双(三乙氧基甲硅烷基)-3,3-二甲基-3-硅戊烷(15)。的反应3用三乙醇胺(4),三异丙醇胺(6)和三(1-叔丁基-乙醇)胺(8)通到1,2- disilatranylethanes 5,7和9。1,6-二硅环戊基己烷12和13从形成11,4和6分别和15与4给出了3,3-二甲基-1,5- disilatranyl -3- silapentane(16)。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)82009-5
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文献信息

  • Bridged polysesquioxane host matrices containing lanthanides chelated by organic guest ligands, and methods of making such matrices
    申请人:LUCENT TECHNOLOGIES INC.
    公开号:EP1491546A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    Bridged polysesquioxane compositions comprising: a bridged polysesquioxane host matrix comprising sesquioxane moieties and organic moieties, the sesquioxane moieties comprising a metallic element, the organic moieties interposed between sesquioxane moieties; and a guest molecule comprising a lanthanide atom; at least some of the organic moieties comprising a substituent selected from the group consisting of electron withdrawing functional groups and electron donating functional groups. Processes for making such bridged polysesquioxane compositions. Gain media and active materials for upconversion lasers comprising such bridged polysesquioxane compositions. Light can be amplified by fluorescence emissions from the bridged polysesquioxane compositions.
    由桥联聚硅氧烷基组成,包括:桥联聚硅氧烷基主体基质,包括硅氧烷基团和有机基团,硅氧烷基团包括金属元素,有机基团夹在硅氧烷基团之间;以及包括镧系原子的客体分子;至少一些有机基团包括从电子吸引功能基团和电子供给功能基团组成的取代基。制备这种桥联聚硅氧烷基组成物的方法。包括这种桥联聚硅氧烷基组成物的上转换激光器的增益介质和活性材料。光可以通过来自桥联聚硅氧烷基组成物的荧光发射来放大。
  • 有機カーボネートの製造方法
    申请人:国立研究開発法人産業技術総合研究所
    公开号:JP2021183566A
    公开(公告)日:2021-12-02
    【課題】二酸化炭素を原料とし、水を副生せずに、有機カーボネートを製造する方法を提供する。【解決手段】アルコキシシラン類と二酸化炭素とを反応させることを特徴とする、有機カーボネートの製造方法。【選択図】なし
    提供一种以二氧化碳为原料,在不产生水的情况下制造有机碳酸酯的方法。该制造方法的特征是将醚硅烷类物质与二氧化碳反应。【选择图】无
  • Hydrosilylation of 3-oxa-1,4-pentadiene and 1,5-hexadiene with silicofunctional alkyhydrosilanes and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    作者:M. G. Voronkov、I. I. Tsykhanskaya、N. N. Vlasova、L. M. Kaliberdo、L. N. Gont、I. M. Korotaeva、�. I. Satsuk
    DOI:10.1007/bf00928079
    日期:1976.6
  • BIRKOFER, L.;GRAFEN, K., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 299, N 2, 143-148
    作者:BIRKOFER, L.、GRAFEN, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Siliciumorganische verbindungen
    作者:Leonhard Birkofer、Klaus Grafen
    DOI:10.1016/0022-328x(86)82009-5
    日期:1986.1
    By hydrosilylation of triethoxyvinylsilane (1), 1,5-hexadiene (10) and 3,3-dimethyl-3-sila-1,4-pentadiene (14) with triethoxysilane (2) we obtained 1,2-bis(triethoxysilyl)ethane (3), 1,6-bis(triethoxysilyl)hexane (11) and 1,5-bis(triethoxysilyl)- 3,3-dimethyl-3-silapentane (15). The reaction of 3 with triethanolamine (4), triisopropanolamine (6) and tris(1-t-butyl-ethanol)amine (8) leads to the 1,
    通过三乙氧基乙烯基硅烷(1),1,5-己二烯(10)和3,3-二甲基-3-sila-1,4-戊二烯(14)与三乙氧基硅烷(2)的硅氢加成反应,得到1,2-双(三乙氧基甲硅烷基)乙烷(3),1,6-双(三乙氧基甲硅烷基)己烷(11)和1,5-双(三乙氧基甲硅烷基)-3,3-二甲基-3-硅戊烷(15)。的反应3用三乙醇胺(4),三异丙醇胺(6)和三(1-叔丁基-乙醇)胺(8)通到1,2- disilatranylethanes 5,7和9。1,6-二硅环戊基己烷12和13从形成11,4和6分别和15与4给出了3,3-二甲基-1,5- disilatranyl -3- silapentane(16)。
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同类化合物

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