1,6-双(三氯硅乙基)十二氟己烷 | 35192-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,6-双(三氯硅乙基)十二氟己烷
• 英文名称: α,ω-di(trichlorosilyl)-1H,1H,2H,2H,9H,9H,10H,10H-perfluorodecane
• 英文别名: 1,10-Bis(trichlorosilyl)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecane；trichloro-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluoro-10-trichlorosilyldecyl)silane
• CAS: 35192-54-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₆F₁₂Si₂
• 分子量: 625.043
• InChiKey: KMVNRUGIHDERJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-64°C
• 沸点：
  110-112°C / 0.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 1,6-双(三氯硅乙基)十二氟己烷 在 盐酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以92%的产率得到Trisiloxane, 3,3'-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluoro-1,10-decanediyl)bis[3-[(dimethylsilyl)oxy]-1,1,5,5-tetramethyl-
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of Hydrogensiloxanes

  摘要：

  含有氟化有机取代基的氯硅烷在1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和盐酸的搅拌混合物中水解，得到相应的被二甲基甲硅烷氧基取代氯原子取代的氢硅氧烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3203
• 作为产物：
  描述：

  十二氟-1,9-癸二烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到1,6-双(三氯硅乙基)十二氟己烷
  参考文献：
  名称：

  氯硅烷烷基化的研究。第二部分 通过氢硅烷化合成（氟烷基）氯硅烷和四（氟烷基）硅烷

  摘要：

  据报道，在过氧化物或Pt催化剂的存在下，各种氟化烯烃和二烯与不同的氯硅烷和三（氟代烷基）硅烷的氢化硅烷化。反应性受到硅烷和氟化烯烃的结构的显着影响。描述了以下（氟代烷基）氯硅烷和（氟代烷基）-α，ω-氯代乙硅烷；C 6 F 13（CH 2）n，SiR 1 R 2 Cl，其中n = 2或3，以及（ClR 1 R 2 SiC 2 H 4 C 3 F 6）2和R 1p ＝ R 2＝ Cl，R 1＝ Cl，R 2＝ CH 3或C 2 H 4 CF 3，R 1＝ R 2＝ CH 3，R 1＝ CH 3，R 2＝ C 6 H 5。还已经合成了三种新的四（氟代烷基）硅烷。所有产物均通过1 H，19 F和29 Si NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02999-u

文献信息

• Study of the alkylation of chlorosilanes. Part II. Synthesis of (fluoroalkyl)chlorosilanes and tetra(fluoroalkyl)silanes via hydrosilylation
  作者：B. Boutevin、F. Guida-Pietrasanta、A. Ratsimihety、G. Caporiccio

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02999-u

  日期：1994.7

  hydrosilylation of various fluorinated olefins and of a diene with different chlorosilanes and with a tri(fluoroalkyl)silane, in the presence of a peroxide or a Pt catalyst, is reported. The reactivity is influenced considerably by the structure of the silane and of the fluorinated olefin. The following (fluoroalkyl)chlorosilanes and (fluoroalkyl)-α,ω-chlorodisilanes are described; C6F13(CH2)n,SiR1R2Cl

  据报道，在过氧化物或Pt催化剂的存在下，各种氟化烯烃和二烯与不同的氯硅烷和三（氟代烷基）硅烷的氢化硅烷化。反应性受到硅烷和氟化烯烃的结构的显着影响。描述了以下（氟代烷基）氯硅烷和（氟代烷基）-α，ω-氯代乙硅烷；C 6 F 13（CH 2）n，SiR 1 R 2 Cl，其中n = 2或3，以及（ClR 1 R 2 SiC 2 H 4 C 3 F 6）2和R 1p ＝ R 2＝ Cl，R 1＝ Cl，R 2＝ CH 3或C 2 H 4 CF 3，R 1＝ R 2＝ CH 3，R 1＝ CH 3，R 2＝ C 6 H 5。还已经合成了三种新的四（氟代烷基）硅烷。所有产物均通过1 H，19 F和29 Si NMR光谱表征。
• A Convenient Method for the Preparation of Hydrogensiloxanes
  作者：Yasushi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.3203

  日期：1992.11

  Chlorosilanes containing fluorinated organo-substituents are hydrolyzed in a stirred mixture of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane and hydrochloric acid to give the corresponding hydrogensiloxanes substituted with dimethylsiloxy groups in place of chlorine atoms.

  含有氟化有机取代基的氯硅烷在1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和盐酸的搅拌混合物中水解，得到相应的被二甲基甲硅烷氧基取代氯原子取代的氢硅氧烷。