1,8-萘二硼酸 | 947617-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,8-萘二硼酸
• 英文名称: naphthalene 1,8-diboronic acid
• 英文别名: 1,8-naphthalene diboronic acid；1,8-Naphthalenediboronic acid；(8-borononaphthalen-1-yl)boronic acid
• CAS: 947617-22-3
• 化学式: C₁₀H₁₀B₂O₄
• 分子量: 215.809
• InChiKey: XOCMBKJUQXBRCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-萘二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物和使用该化合物的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种有机化合物及其应用，涉及有机光电材料技术领域。本发明所得到的有机化合物的结构式如下式(Ⅰ)所表示的有机化合物：其中，R1至R10独立地选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、链烯基、环烯基、杂链烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合；X选自O、S、Se、C(R11R12)、NR11、Si(R11R12)；R11和R12选自取代或未取代的C1‑C15烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基、取代或未取代的C2‑C30杂芳基；X1—X9选自碳或氮。本发明有机化合物可作为有机电致发光器件中的发光掺杂材料，能够有效提高OLED器件的发光效率且寿命长，具有应用于AMOLED产业的前景。

  公开号：

  CN112079876B
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴萘 生成 1,8-萘二硼酸
  参考文献：
  名称：

  Organoboron Compounds. XX. Chemistry of Some 1-Naphthaleneboronic Acids with Substituents in the 8-Position¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01014a036

文献信息

• 一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
  申请人：浙江华显光电科技有限公司

  公开号：CN110872301A

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明涉及一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件，更具体而言，涉及一种具有优异的色纯度和高亮度及发光效率的可溶的磷光主体化合物以及使用该化合物的OLED器件。一种磷光化合物,其特征在于：其结构式如式1或式2所示，本发明使用结构式1和结构式2所示的磷光化合物作为有机发光二极管器件的发光层，具有优异的色纯度和亮度以及延长的耐久性效果。
• Novel foldamer structural architecture from cofacial aromatic building blocks
  作者：Panchami Prabhakaran、Vedavati. G. Puranik、Jima N. Chandran、Pattuparampil R. Rajamohanan、Hans-Jörg Hofmann、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1039/b822113h

  日期：——

  This communication demonstrates the utility of peri-substituted 1,8-diphenylnaphthalene as an effective building block for the construction of novel conformationally ordered synthetic oligomers displaying cofacial structural features.

  该交流表明，过取代的1,8-二苯基萘可用作构建具有界面结构特征的新型构象有序的合成低聚物的有效构件。
• [EN] BRIDGED METALLOCENE COMPLEX FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLOCÈNES PONTÉS POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：SAUDI BASIC IND CORP

  公开号：WO2015028595A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to a metallocene complex according to formula (1) wherein M is a metal selected from lanthanides or transition metals from group 3, 4, 5 or 6 of the Periodic System of the Elements, Q is an anionic ligand to M, k is the number of Q groups and equals the valence of M minus 2, Z1, Z2, Z3 and Z4 are identical or different and can be chosen from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon radical with 1-20 carbon atoms, and adjacent substituents Z can form a ring system together with the carbon atoms of the Cp ring to which they are bound.

  该发明涉及一种配方（1）所示的茂金属配合物，其中M是来自元素周期表第3、4、5或6族的镧系元素或过渡金属，Q是与M形成离子配体，k是Q基团的数量，等于M的价数减2，Z1、Z2、Z3和Z4相同或不同，可选择自氢和具有1-20个碳原子的烃基团，相邻的取代基Z可以与它们结合的Cp环的碳原子一起形成环系。
• 一种主体化合物和使用该化合物的电致发光器件
  申请人：浙江华显光电科技有限公司

  公开号：CN111170974A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种应用于有机电致发光领域的主体化合物和使用该化合物的有机电致发光器件，该有机化合物的分子结构如通式1所示结构。其中，结构式1中，Ar1独立地选自H、取代或未取代的C6‑C60的芳基或杂芳基，其中杂芳基含有选自B、N、O、S、Si及P中至少一个杂原子；X独立的选自O、S、Se、C(R)2、Si(R)2、NR、P(＝O)R或羰基，其中R选自H、CN、C1‑C8烷基、C6‑C60的芳基或杂芳基；A独立地选自取代或未取代的下列结构：其中，R1、R2选自H、C1‑C8的烷基。本发明主体化合物，具有较好的热稳定性，较深的HOMO以及较浅的LUMO可以平衡空穴和电子的传递，能量传递更加充分，能有效提高器件的效率和寿命。
• Boronic ester functionalised 1,8-diboryl-naphthalene scaffolds: fluoride <i>versus</i> oxide chelation
  作者：Anna C. Booth、Petra Vasko、M. Ángeles Fuentes、Bart Cornelissen、Stephen Faulkner、Simon Aldridge

  DOI：10.1039/d2dt02888c

  日期：——

  competent for the uptake of F−, making use of a chelating mode of action and the formation of a bridging B–F–B motif between the two boron centres. However, both experimental and quantum chemical studies indicate that the μ2-F adduct is the kinetic product of fluoride uptake, with an alternative structural motif featuring a terminal B–F bond and a B–O–B bridge using one of the catechol oxygens being

  萘的 1,8-双（硼酸酯）衍生物 1,8-C 10 H 6 B(OR) 2 } 2是通过B–F–B 螯合作为氟离子受体的有吸引力的靶标，但由于竞争形成含有 B-O-B 基序的非常稳定的酸酐，因此很难进行合成。相比之下，1,8-C 10 H 6 B(OR) 2 }(BR' 2 ) 类型的不对称系统可以合成 (OR) 2 = 1,2-O 2 C 6 H 4 （即Cat ) 且 R′ = Mes。该系统被证明能够利用螯合作用模式并在两个硼中心之间形成桥接 B-F-B 基序来吸收 F - 。然而，实验和量子化学研究表明，μ 2 -F 加合物是氟化物吸收的动力学产物，具有末端 B-F 键和使用儿茶酚氧之一的 B-O-B 桥的替代结构基序在热力学上（稍微）更有利。