1-(1-BOC-4-哌啶基)-3-溴-2-丙酮 | 473795-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(1-BOC-4-哌啶基)-3-溴-2-丙酮
• 英文名称: tert-Butyl 4-(3-Bromo-2-Oxopropyl)Piperidine-1-Carboxylate
• 英文别名: 4-(3-bromo-2-oxo-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(3-bromo-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 473795-43-6
• 化学式: C₁₃H₂₂BrNO₃
• 分子量: 320.227
• InChiKey: XYDJXFFRMCPJRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-BOC-4-哌啶基)-3-溴-2-丙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE

  摘要：

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。

  公开号：

  WO2014043068A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-hydroxy-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1-(1-BOC-4-哌啶基)-3-溴-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE

  摘要：

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。

  公开号：

  WO2014043068A1

文献信息

• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030232853A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。
• Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236264A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• [EN] 1H-PYRAZOLE AND 1H-PYRROLE-AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA-7 NACHR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUE DE 1H-PYRAZOLE ET 1H-PYRROLE SERVANT A EFFECTUER UN TRAITEMENT THERAPEUTIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004013137A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention provides compounds of Formula (I), wherein Azabicyclo is Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W is Formula (m); where the variables have the definitions discussed herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat a disease or condition in which α7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物，其中Azabicyclo是Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W是Formula (m); 其中变量的定义如本文所述。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或症状的药物具有用处。
• Preparation of novel azabicyclic amines and α7 nicotinic acetylcholine receptor activity of derived aryl amides
  作者：Daniel P. Walker、Brad A. Acker、E. Jon Jacobsen、Donn G. Wishka

  DOI：10.1002/jhet.5570450131

  日期：2008.1

  Three new azabicyclic amines, namely exo-3-amino-1-azabicyclo[3.2.1]octane, 3-amino-1-azabicyclo-[3.2.2]nonane and exo-6-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane, have been designed and prepared as isosteres of 3-aminoquinuclidine. Aryl amides derived from each series were prepared and tested in an α7 nicotinic acetylcholine receptor assay as part of a drug discovery program to treat the cognitive deficits

  三个新的氮杂双环胺，即外-3-氨基-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷，3-氨基-1-氮杂二环[3.2.2]壬烷和外-6-氨基-8-氮杂双环[3.2.1辛烷已被设计和制备为3-氨基喹核苷的等排物。制备每个系列的芳基酰胺，并作为治疗精神分裂症认知缺陷的药物发现计划的一部分，在α7烟碱型乙酰胆碱受体测定法中进行测试。所有新酰胺均显示出显着的α7nAChR活性，并且一个系列显示出与喹硫啶系列相当的有效α7活性。