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1-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-酮 | 473795-47-0

中文名称
1-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-酮
中文别名
1-氮杂-双环[3.2.2]壬-3-酮
英文名称
1-azabicyclo[3.2.2]nonan-3-one
英文别名
——
1-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-酮化学式
CAS
473795-47-0
化学式
C8H13NO
mdl
MFCD11506691
分子量
139.197
InChiKey
USMDCCKFBJQYKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129-131 °C
  • 沸点:
    225.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-酮盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以99%的产率得到1-azabicyclo[3.2.2]nonan-3-one oxime
    参考文献:
    名称:
    新型氮杂双环胺的制备及衍生的芳基酰胺的α7烟碱型乙酰胆碱受体活性
    摘要:
    三个新的氮杂双环胺,即外-3-氨基-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷,3-氨基-1-氮杂二环[3.2.2]壬烷和外-6-氨基-8-氮杂双环[3.2.1辛烷已被设计和制备为3-氨基喹核苷的等排物。制备每个系列的芳基酰胺,并作为治疗精神分裂症认知缺陷的药物发现计划的一部分,在α7烟碱型乙酰胆碱受体测定法中进行测试。所有新酰胺均显示出显着的α7nAChR活性,并且一个系列显示出与喹硫啶系列相当的有效α7活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450131
  • 作为产物:
    描述:
    piperidine-1,4-diyl-di-acetic acid diethyl ester 在 氢化钾 、 xylene 、 叔丁醇 作用下, 生成 1-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement of α-Aminoketones During Clemmensen Reduction. XI. The Reduction of Atom-bridged Bicyclic α-Aminoketones1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01120a042
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文献信息

  • Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030232853A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对已知涉及α7的药物具有用处。
  • Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030236264A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
  • Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030207913A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,或者是它们的消旋混合物,或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
  • [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
    申请人:GENZYME CORP
    公开号:WO2014043068A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.
    该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶(GCS)的抑制剂,用于治疗代谢性疾病,如溶酶体贮积病,单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。
  • [EN] 1H-PYRAZOLE AND 1H-PYRROLE-AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA-7 NACHR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUE DE 1H-PYRAZOLE ET 1H-PYRROLE SERVANT A EFFECTUER UN TRAITEMENT THERAPEUTIQUE
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004013137A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The invention provides compounds of Formula (I), wherein Azabicyclo is Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W is Formula (m); where the variables have the definitions discussed herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat a disease or condition in which α7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula (I)的化合物,其中Azabicyclo是Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W是Formula (m); 其中变量的定义如本文所述。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或症状的药物具有用处。
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