1-(1-苄基哌啶-4-基)-6-氟-3-甲基-1H-吲哚 | 1037739-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(1-苄基哌啶-4-基)-6-氟-3-甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-fluoro-3-methyl-1H-indole
• 英文别名: 1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-6-fluoro-3-methylindole；1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-fluoro-3-methylindole
• CAS: 1037739-88-0
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₂
• 分子量: 322.425
• InChiKey: CEKYMDSOAZXHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)-2-methyloxirane 、 4-氨基-1-苄基哌啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 0.5h， 以81%的产率得到1-(1-苄基哌啶-4-基)-6-氟-3-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of N-sec- and N-tert-Alkylated Indoles

  摘要：

  报道了一种合成N取代吲哚的方法，该方法通过环氧化物开环、亲核芳香取代和脱水反应的顺序进行，可以生成甚至是N-叔烷基取代的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067005

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of N-<i>sec</i>- and N-<i>tert</i>-Alkylated Indoles
  作者：Hartmut Schirok

  DOI：10.1055/s-2008-1067005

  日期：2008.5

  A synthesis of N-substituted indoles by means of an epoxide-opening, nucleophilic aromatic substitution, and dehydration sequence is reported, which is capable of generating even N-tert alkyl substituted derivatives.

  报道了一种合成N取代吲哚的方法，该方法通过环氧化物开环、亲核芳香取代和脱水反应的顺序进行，可以生成甚至是N-叔烷基取代的衍生物。