1-(2,5-二甲苯偶氮)-2-萘酚 | 85-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2,5-二甲苯偶氮)-2-萘酚
• 中文别名: 6(5H)-5-氮杂菲酮,6a,10a-二氢-5,8-二甲基-,(6aR,10aS)-rel
• 英文名称: 1-(2,5-Dimethyl-phenylazo)-[2]naphthol
• 英文别名: 1-<2,5-Dimethyl-benzolazo>-naphthol-(2)；p-Xylol-(2 azo 1)-naphthol-(2)；1-(2,5-xylylazo)-2-naphthol；1-[(2,5-dimethylphenyl)azo]-2-naphthalenol；1-[(2,5-dimethylphenyl)diazenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 85-82-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: VUSAIZBVVMZCCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153°C
• 沸点：
  419.24°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1318 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-二甲苯偶氮)-2-萘酚 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-芳基偶氮-2-萘酚的电化学氧化取代和二聚化，导致一些不对称二芳基胺的新合​​成

  摘要：

  一些富含电子的1-芳基偶氮-2-萘酚经历新的电化学氧化，导致被亲核苯胺取代或氧化二聚。在前一种情况下，偶氮键的后续还原为制备不对称的二芳基胺提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85185-0
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-(2,5-二甲苯偶氮)-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Destraz, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Charrier; Ferreri, Gazzetta Chimica Italiana, 1913, vol. 43 II, p. 231
  作者：Charrier、Ferreri

  DOI：——

  日期：——
• Charrier, Gazzetta Chimica Italiana, 1916, vol. 46 II, p. 9
  作者：Charrier

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; Destraz, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1883
  作者：Bamberger、Destraz

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical oxidative substitution and dimerisation of 1-arylazo-2-naphthols, leading to a new synthesis of some unsymmetrical diarylamines
  作者：T.William Bentley、David J. Richards、Michael G. Hutchings

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85185-0

  日期：1986.1

  Some electron-rich 1-arylazo-2-naphthols undergo novel electrochemical oxidations, leading either to substitution by a nucleophilic aniline or to oxidative dimerisation. In the former case subsequent reduction of the azo bond provides a new route to unsymmetrical diarylamines.

  一些富含电子的1-芳基偶氮-2-萘酚经历新的电化学氧化，导致被亲核苯胺取代或氧化二聚。在前一种情况下，偶氮键的后续还原为制备不对称的二芳基胺提供了一条新途径。