(Z)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(2-phenylethyl)-phenyl)ethanone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(2-phenylethyl)-phenyl)ethanone oxime
• 英文别名: (NZ)-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-[4-(2-phenylethyl)phenyl]ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O
• 分子量: 337.465
• InChiKey: RKIPRMWYKDVBLY-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(2-phenylethyl)-phenyl)ethanone oxime 生成 2-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-(4-苯乙基苯基)乙酮肟盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Ethanone oximes and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  以下为Ethanone oximes的通用式：##STR1## 其中R.sup.1代表环烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基氧烷基、芳硫基或芳基磺酰基，这些基团可以选用一个取代基，所述取代基选自具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基和卤素原子、哌啶基、哌嗪基、4-烷基取代哌嗪基、咪唑基、4-烷基取代咪唑基或取代氨基，R.sup.2代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷氧基，R.sup.3代表哌啶基、哌嗪基或4-烷基取代哌嗪基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们附着的苯基一起可以形成苯并噻唑-2-基、N-乙酰基苯并噻唑-2-基、噻芘-2-基、二苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃-3-基或式的基团：##STR2## 其中R.sup.4代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基，或其药学上可接受的酸盐。它们是一种有效的抗溃疡剂。

  公开号：

  US04977151A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-[4-(2-phenylethyl)phenyl]ethanone 生成 (Z)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(2-phenylethyl)-phenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Ethanone oximes and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  以下为Ethanone oximes的通用式：##STR1## 其中R.sup.1代表环烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基氧烷基、芳硫基或芳基磺酰基，这些基团可以选用一个取代基，所述取代基选自具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基和卤素原子、哌啶基、哌嗪基、4-烷基取代哌嗪基、咪唑基、4-烷基取代咪唑基或取代氨基，R.sup.2代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷氧基，R.sup.3代表哌啶基、哌嗪基或4-烷基取代哌嗪基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们附着的苯基一起可以形成苯并噻唑-2-基、N-乙酰基苯并噻唑-2-基、噻芘-2-基、二苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃-3-基或式的基团：##STR2## 其中R.sup.4代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基，或其药学上可接受的酸盐。它们是一种有效的抗溃疡剂。

  公开号：

  US04977151A1

文献信息

• Ethanone oximes and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US04977151A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  Ethanone oximes represented by the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a cycloalkyl group, aryl group, aralkyl group, aryloxy group, aralkyloxy group, arylthio group or aryl sulfonyl group, those groups being optionally substituted with a substituent selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms and a halogen atom, piperidino group, piperazino group, 4-alkyl substituted piperazino group, imidazolyl group 4-alkyl substituted imidazolyl group or substituted amino group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and R.sup.3 represents a piperidino group, piperazino group or 4-alkyl substituted piperazino group, or R.sup.1 and R.sup.2 together with a phenyl group to which they are attached may form a phenothiazin-2-yl group, N-acetyl-phenothiazin-2-yl group, thianthren-2-yl group, dibenzothiophen-3-yl group, dibenzofuran-3-yl group or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. They are a potent antiulcer agent.

  以下为Ethanone oximes的通用式：##STR1## 其中R.sup.1代表环烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基氧烷基、芳硫基或芳基磺酰基，这些基团可以选用一个取代基，所述取代基选自具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基和卤素原子、哌啶基、哌嗪基、4-烷基取代哌嗪基、咪唑基、4-烷基取代咪唑基或取代氨基，R.sup.2代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷氧基，R.sup.3代表哌啶基、哌嗪基或4-烷基取代哌嗪基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们附着的苯基一起可以形成苯并噻唑-2-基、N-乙酰基苯并噻唑-2-基、噻芘-2-基、二苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃-3-基或式的基团：##STR2## 其中R.sup.4代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基，或其药学上可接受的酸盐。它们是一种有效的抗溃疡剂。
• Ethanone oximes
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0306411B1

  公开（公告）日：1992-12-09
• METHOD FOR ASSISTING IN DIFFERENTIAL DIAGNOSIS AND TREATMENT OF AUTISTIC SYNDROMES
  申请人：REPLIGEN CORPORATION

  公开号：EP1019072B1

  公开（公告）日：2005-05-11
• US4977151A
  申请人：——

  公开号：US4977151A

  公开（公告）日：1990-12-11
• US4933344A
  申请人：——

  公开号：US4933344A

  公开（公告）日：1990-06-12