1-(2-乙氧基羰基)乙基-2-乙氧基羰基甲基哌啶 | 99392-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-乙氧基羰基)乙基-2-乙氧基羰基甲基哌啶
• 英文名称: ethyl 3-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidin-1-yl)propanoate
• 英文别名: 1-Piperidinepropanoic acid, 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-, ethyl ester；ethyl 3-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidin-1-yl]propanoate
• CAS: 99392-94-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: CBQDHKNYCRNMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙氧基羰基)乙基-2-乙氧基羰基甲基哌啶 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 octahydro-2H-quinolizine-2-one
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]-萘啶及其相关衍生物的合成

  摘要：

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330642
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide hydrate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 1-(2-乙氧基羰基)乙基-2-乙氧基羰基甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  再次探讨斯巴汀代孕药物：开发解决（-）-斯巴汀代孕药物的途径† ‡

  摘要：

  与斯巴丁胺相比，在广泛的应用领域中，斯巴丁胺替代物的性能得到了提高，这凸显了对开发一种以前无法以克量获得的（-）-斯巴丁胺替代物的方法的需求。外消旋鹰爪豆碱替代的多克规模，自由色谱-合成，其分辨率通过非对映体盐的形成与（ - ） - Ö，ö ' -二- p -toluoyl-大号酒石酸报道。在10.0 mmol规模上拆分，得到非对映体盐，收率为33％，由此可生成93：7 er的（-）-天冬氨酸替代物。这项工作解决了一个关键的局限性：现在可以很容易地获得斯巴丁胺替代物的任一对映体。

  DOI：

  10.1039/c4ob01694g

文献信息

• [EN] HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES INVERSES ET ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010144571A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Provided herein are spiro-cyclic compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了螺环化合物、合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Synthesis of sparteine-like chiral diamines and evaluation in the enantioselective lithiation–substitution of N-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine
  作者：Jean-Paul R. Hermet、David W. Porter、Michael J. Dearden、Justin R. Harrison、Tobias Koplin、Peter O'Brien、Jérôme Parmene、Vladimir Tyurin、Adrian C. Whitwood、John Gilday、Neil M. Smith

  DOI：10.1039/b308410h

  日期：——

  methods. These diamines lacked the bispidine framework of (-)-sparteine and were found to impart vastly inferior enantioselectivity. It was concluded that, for the asymmetric lithiation substitution of N-Boc pyrrolidine, a rigid bispidine framework and only three of the four rings of (-)-sparteine are needed for high enantioselectivity. Furthermore, it is shown that diamine (1R,2S,9S)-11-methyl-7,11-diazatricyclo[7

  合成了三种手性二胺，并在N-（叔丁氧基羰基）吡咯烷的锂取代反应中作为斯巴甜代孕激素进行了评估。合成并尝试拆分出像斯巴丁胺的二胺[（1S *，2R *，8R *）-10-甲基-6,10-二氮杂三环[6.3.1.0（2,6）]十二烷和（1S *，2R *，报告了9R *）-11-甲基-7,11-二氮杂三环[7.3.1.0（2,7）]十三烷]（通过包合物形成）。不幸的是，仅可能拆分二氮杂三环[7.3.1.0（2,7）]十三烷化合物。描述了从天然产物（-）-胱氨酸开始到（1R，2S，9S）-11-甲基-7，11-二氮杂三环[7.3.1.0（2，7）]十三烷的替代途径。这条简单的三步路线提供了（+）-天冬氨酸替代品的克量。该路线中的中间体（1R，5S，12S）-3-甲氧基羰基十氢-1,5-甲氧基吡啶并[1,2-a] [1，5] diazocin-8-one可以明确建立本文所述的所有三环二胺的立体化学
• HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20120077802A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided herein are spiro-cyclic compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了螺环化合物的合成方法和使用方法。所提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• [EN] 5-HT2A RECEPTOR ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET SON APPLICATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL<br/>[ZH] 5-HT2A受体拮抗剂及其治疗中枢神经系统疾病的应用
  申请人：HAN YUAN MEDI PHARM CO LTD

  公开号：WO2021147818A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  一种具有中枢神经系统疾病治疗作用的式I结构的化合物，其具有5-HT2A受体拮抗剂或反向激动剂活性，并且对5-HT2A受体的选择性高、心脏毒性低、代谢稳定性好，可以用于治疗某些精神疾病(如抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、失眠、自闭症)及与中枢神经系统退行性疾病(如阿尔兹海默症、帕金森病、亨廷顿病、路易小体痴呆症)相关或者并发的精神紊乱症状。
• Rhodes; Soine, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 746,750
  作者：Rhodes、Soine

  DOI：——

  日期：——