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1-(2-哌啶-1-基乙烯基)哌啶 | 882-34-8

中文名称
1-(2-哌啶-1-基乙烯基)哌啶
中文别名
——
英文名称
1,2-Dipiperidino-aethylen
英文别名
1,1'-(Ethene-1,2-diyl)dipiperidine;1-(2-piperidin-1-ylethenyl)piperidine
1-(2-哌啶-1-基乙烯基)哌啶化学式
CAS
882-34-8
化学式
C12H22N2
mdl
——
分子量
194.32
InChiKey
KWLMEYGINFZGPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-哌啶-1-基乙烯基)哌啶 在 air 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以98%的产率得到哌啶-1-甲醛
    参考文献:
    名称:
    乙醇醛作为生物基 C1 结构单元用于仲胺的选择性 N-甲酰化
    摘要:
    构建更好:乙醇醛可从葡萄糖或生物质热解油中获得,可用作仲胺N-甲酰化的 C 1结构单元。该反应效率高,只需要空气作为氧化剂。通过 NMR 和 EPR 光谱以及 ESI-MS 研究了所提出的自由基机理。
    DOI:
    10.1002/cssc.202201264
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶巴豆醛 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-(2-哌啶-1-基乙烯基)哌啶
    参考文献:
    名称:
    Klein, Jean-Louis; Combret, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 1-2, p. 28 - 32
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel synthesis of 3,5-disubstituted pyridines by 1,4-cycloaddition of 1-aza-1,3-butadienes with enamines
    作者:Mitsuo Komatsu、Shigeki Takamatsu、Masatoshi Uesaka、Shinji Yamamoto、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa
    DOI:10.1021/jo00189a007
    日期:1984.7
  • Rossi, Elisabetta; Stradi, Riccardo, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 299 - 308
    作者:Rossi, Elisabetta、Stradi, Riccardo
    DOI:——
    日期:——
  • Krasavtsev, I. I.; Basalkevich, E. D.; Lozinskii, M. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 6, p. 1061 - 1063
    作者:Krasavtsev, I. I.、Basalkevich, E. D.、Lozinskii, M. O.
    DOI:——
    日期:——
  • Klein, Jean-Louis; Combret, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 1-2, p. 28 - 32
    作者:Klein, Jean-Louis、Combret, Jean-Claude
    DOI:——
    日期:——
  • Glycolaldehyde as a Bio‐Based C <sub>1</sub> Building Block for Selective <i>N</i> ‐Formylation of Secondary Amines
    作者:Matthew T. Flynn、Xin Liu、Andrea Dell'Acqua、Jabor Rabeah、Angelika Brückner、Eszter Baráth、Sergey Tin、Johannes G. de Vries
    DOI:10.1002/cssc.202201264
    日期:2022.10.21
    Glycolaldehyde, which is obtainable from glucose or biomass pyrolysis oil, can be employed as a C1 building block for the N-formylation of secondary amines. The reaction is highly efficient and requires only air as oxidant. The proposed radical mechanism was investigated by NMR and EPR spectroscopy and ESI-MS.
    构建更好:乙醇醛可从葡萄糖或生物质热解油中获得,可用作仲胺N-甲酰化的 C 1结构单元。该反应效率高,只需要空气作为氧化剂。通过 NMR 和 EPR 光谱以及 ESI-MS 研究了所提出的自由基机理。
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