1-(2-氟乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲 | 13908-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲
• 英文名称: N'-cyclohexyl-N-(2-fluoroethyl)-N-nitrosourea
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-1-(2-fluoroethyl)-1-nitrosourea
• CAS: 13908-93-5
• 化学式: C₉H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 217.243
• InChiKey: SIJUHDYJDHLNLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.1497 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲 、 水 生成 乙醛
  参考文献：
  名称：

  LOWN, J. W.;CHAUHAN, S. M, S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5309-5321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-3-(2-氟乙基)脲 在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(2-氟乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药的合成。XXXVI。N-亚硝基脲。二。卤代烷基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a026

文献信息

• 1,2,2,2-Tetrachloroethyl Carbamates: Versatile Intermediates for the Synthesis of<i>N</i>-Nitrosoureas
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey

  DOI：10.1055/s-1987-28160

  日期：——

  1,2,2,2-Tetrachloroethyl carbamates 3 were prepared by the reaction of 1,1,2,2-tetrachloroethyl carbonochloridate with amines. Carbamates 3 were then nitrosated and reacted with amines to yield N-nitrosoureas.

  1,2,2,2-四氯乙基氨基甲酸酯3是通过1,1,2,2-四氯乙基碳酰氯与胺反应制备的。随后，氨基甲酸酯3被亚硝化并与胺反应，生成N-亚硝基脲。
• The Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXXVI. N-Nitrosoureas.¹ II. Haloalkyl Derivatives
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、Pamela S. Opliger、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00324a026

  日期：1966.11
• BARCELO, GERARD;SENET, JEAN-PIERRE;SENNYEY, GERARD, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1027-1029
  作者：BARCELO, GERARD、SENET, JEAN-PIERRE、SENNYEY, GERARD

  DOI：——

  日期：——
• Multi-stage stem cell carcinogenesis
  申请人：Krtolica Ana

  公开号：US20100162416A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to a system of multi-stage stem cell carcinogenesis and a method of generating such multi-stage stem cell carcinogenesis system. Various stages of cancer stem cells can be generated from normal stem cells via mutagenesis. The system of the present invention enables monitoring changes in the ability of cells to transition from one stage of carcinogenesis to another and to identify genetic pathways and molecules that influence carcinogenesis. The present invention also enables a high-throughput and nonbiased screening for targets that preferentially affect cancer stem cells relative to non-cancer stem cells or their derivatives during stem cell carcinogenesis, thus is useful in developing anti-cancer therapeutics.
• US2023/212202
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——