1-(2-氯乙酰基)-3-甲脲 | 4791-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙酰基)-3-甲脲
• 英文名称: 1-(chloroacetyl)-3-methylurea
• 英文别名: N-(chloroacetyl)-N'-methylurea；N-methyl-N'-chloroacetylurea；1-chloroacetyl-3-methyl-urea；N-chloroacetyl-N'-methyl-urea；N-Chloracetyl-N'-methyl-harnstoff；N-chloroacetyl-N'-methylurea；1-(2-Chloro-acetyl)-3-methyl-urea；2-chloro-N-(methylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 4791-22-4
• 化学式: C₄H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD03970018
• 分子量: 150.565
• InChiKey: HZVMNAXEPPKXLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924210090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙酰基)-3-甲脲 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到2,2,2-trichloro-1-methyl-3-(1,2-dichloroethenyl)diazaphosphetidinone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of phosphorus pentachloride with N,N'-dialkyl- and N-alkyl-N'-acetylureas

  摘要：

  N,N'-dialkylureas are phosphorylated by phosphorus pentachloride to give cyclic trichlorodiazaphosphetidinones. The formation of these derivatives in the reaction of N-methyl-N'-chloroacetylurea with PCl5 is accompanied by the chlorination of the N-acetyl fragment.

  DOI：

  10.1007/bf00959653
• 作为产物：
  描述：

  methylcyanamide 、 氯乙酸 生成 1-(2-氯乙酰基)-3-甲脲
  参考文献：
  名称：

  DE167138

  摘要：

  公开号：

文献信息

• (8-Substituted-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04172943A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is H or loweralkyl; R.sub.2 is H, loweralkyl, phenyl or substituted phenyl; R is C.sub.3 -C.sub.20 alkyl, phenyl alkyl or substituted phenyl alkyl; R.sub.3 is H or ##STR2## where X is a straight or branched chain alkylene group of 3 to 4 carbon atoms, and R.sub.4 and R.sub.5 are the same or different members of the group consisting of H or loweralkyl; or R.sub.4 and R.sub.5 taken together form a 6- or 6- member heterocyclic ring and containing no more than one additional heterocyclic atom, with or without .alpha.-loweralkyl substituents, and the acid addition salts thereof. The compounds of this invention are useful as analgesics, tranquilizers, sedative-hypnotics and anti-glaucoma agents.

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1为H或低碳基；R.sub.2为H、低碳基、苯基或取代苯基；R为C.sub.3-C.sub.20烷基、苯基烷基或取代苯基烷基；R.sub.3为H或##STR2##其中X是3至4个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.4和R.sub.5是H或低碳基的相同或不同成员；或R.sub.4和R.sub.5共同形成一个含有不超过一个额外杂环原子的6-或6-成员杂环环，并且带有或不带有α-低碳基取代基，以及它们的酸加成盐。本发明的化合物可用作镇痛剂、镇静剂、催眠药和抗青光眼药物。
• Frerichs, Archiv der Pharmazie, 1899, vol. 237, p. 304
  作者：Frerichs

  DOI：——

  日期：——
• Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1593
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——
• Frerichs; Beckurts, Archiv der Pharmazie, 1899, vol. 237, p. 333
  作者：Frerichs、Beckurts

  DOI：——

  日期：——
• O,O-Dialkyl S-(carbamoylalkyl) phosphorodithioates
  作者：GERALD BERKELHAMMER、SHIRLEY DuBREUIL、RICHARD W. YOUNG

  DOI：10.1021/jo01351a033

  日期：1961.7