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1-(2-甲氧基苯基)-4-[(1-苯基吡唑-4-基)甲基]哌嗪 | 114518-14-8

中文名称
1-(2-甲氧基苯基)-4-[(1-苯基吡唑-4-基)甲基]哌嗪
中文别名
——
英文名称
1-(1-phenylpyrazol-4-yl)methyl-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
英文别名
1-(2-methoxyphenyl)-4-((1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)piperazine;1-(2-methoxyphenyl)-4-[(1-phenylpyrazol-4-yl)methyl]piperazine
1-(2-甲氧基苯基)-4-[(1-苯基吡唑-4-基)甲基]哌嗪化学式
CAS
114518-14-8
化学式
C21H24N4O
mdl
——
分子量
348.448
InChiKey
VFDZFYCKUWKAKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    33.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phenyl-substituted (N-piperazinyl) methylazoles for treating affections
    摘要:
    本发明涉及新的芳基取代(N-哌啶基)甲基和(N-哌嗪基)甲基唑类化合物,具有有趣的药理学特性,特别是抗精神病作用。这些化合物可以按照类似化合物的合成方法制备,并按照已知方法制备成组合物。
    公开号:
    US04772604A1
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文献信息

  • Aryl-substituted (N-piperidinyl)-methyl- and (N-piperazinyl) methylazoles having antipsychotic properties
    申请人:DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V
    公开号:EP0241053A1
    公开(公告)日:1987-10-14
    The invention relates to new aryl-substituted (N-piperidinyl)methyl- and (N-piperazinyl)methylazoles having interesting pharmacological, notably antipsychotic, properties. The compounds may be prepared in a manner known for the synthesis of analogous compounds and be processed to compositions according to known methods.
    本发明涉及新的芳基取代(N-哌啶基)甲基和(N-哌嗪基)甲基唑,具有有趣的药理特性,特别是抗精神病特性。 这些化合物可以按照合成类似化合物的已知方式制备,并按照已知方法加工成组合物。
  • Synthesis and biological investigations of dopaminergic partial agonists preferentially recognizing the D4 receptor subtype
    作者:Stefan Löber、Harald Hübner、Peter Gmeiner
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.02.075
    日期:2006.6
    Aminomethyl-substituted biaryls bearing a pyrazole or triazole moiety were synthesized and investigated for dopamine and serotonin receptor binding. The N-arylpyrazoles 3b,f,g and 4 revealed K-i values in the subnanomolar range (0.28-0.70 nM) for the dopamine D4 receptor subtype. Employing both mitogenesis and GTP gamma S assays, ligand efficacy was evaluated indicating partial agonist properties. Interestingly, the tetrahydropyrimidine 4 (FAUC 2020) displayed significant intrinsic selectivity for D2(long) over D2(short). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US4772604A
    申请人:——
    公开号:US4772604A
    公开(公告)日:1988-09-20
  • US4874770A
    申请人:——
    公开号:US4874770A
    公开(公告)日:1989-10-17
  • Phenyl-substituted (N-piperazinyl) methylazoles for treating affections
    申请人:Duphar International Research B.V.
    公开号:US04772604A1
    公开(公告)日:1988-09-20
    The invention relates to new aryl-substituted (N-piperidinyl)methyl- and (N-piperazinyl)methylazoles having interesting pharmacological, notably antipsychotic, properties. The compounds may be prepared in a manner known for the synthesis of analogous compounds and be processed to compositions according to known methods.
    本发明涉及新的芳基取代(N-哌啶基)甲基和(N-哌嗪基)甲基唑类化合物,具有有趣的药理学特性,特别是抗精神病作用。这些化合物可以按照类似化合物的合成方法制备,并按照已知方法制备成组合物。
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