1-(2-羟乙基)-3-甲基哌啶-2-酮 | 89240-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-羟乙基)-3-甲基哌啶-2-酮
• 英文名称: N-(β-hydroxyethyl)-3-methyl-2-piperidone
• 英文别名: N-hydroxyethyl-3-methylvalerolactam；1-(2-hydroxyethyl)-3-methylpiperidin-2-one；1-(2-Hydroxy-aethyl)-3-methyl-piperidin-2-on；1-(2-Hydroxyethyl)-3-methylpiperidin-2-one
• CAS: 89240-96-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: SHXLJNAEBDAKRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)-3-甲基哌啶-2-酮 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (3R)-1-(2-aminoethyl)-3-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019183577A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019183577A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-(2-羟乙基)-3-甲基哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A Study of Oxazolidine Ring Isomerization in Models of the Diterpenoid Alkaloids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a043

文献信息

• The photochemical or thermal rearrangement of oxaziranes as a method in alkaloid synthesis
  作者：Martin E. Kuehne、W.H. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88617-8

  日期：1983.1

  The conversion of cyclic ketones to β-arylethyl amine derived imines, their oxidation to oxaziranes and subsequent photochemical rearrangement to N-(β-arylethyl) lactams was probed as a potential method for alkaloid syntheses.

  探讨了将环酮转化为β-芳基乙胺衍生的亚胺，将其氧化为恶唑烷，然后将其光化学重排为N-（β-芳基乙基）内酰胺，作为生物碱合成的潜在方法。
• Regiochemical Studies of the Ring Expansion Reactions of Hydroxy Azides with Cyclic Ketones
  作者：Brenton T. Smith、Vijaya Gracias、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/jo000056b

  日期：2000.6.1

  The regiochemistry of ring expansions of 2-substituted cyclic ketones using 1,2-azidoethanol and 1,3-azidopropanol was examined. It was determined that the reactions of ketones with an adjacent methyl or ethyl group are generally unselective, but that bulkier substituents lead to preferential migration of the more highly substituted carbon. In addition, it was found that ketones bearing inductively

  研究了使用1,2-叠氮基乙醇和1,3-叠氮基丙醇的2-取代环酮的环扩展的区域化学。已经确定，酮与相邻的甲基或乙基的反应通常是非选择性的，但是较大的取代基导致更高度取代的碳的优先迁移。另外，发现带有感应吸电子取代基（OMe，Ph，Br）的酮经历了取代度较低的碳的选择性迁移。对于某些底物，还确定了其他反应途径。
• Modulators of G-protein coupled receptors
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535660B1

  公开（公告）日：2022-12-27

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or prodrug of the compound) that modulate (e.g., agonize or partially agonize or antagonize) glucagon?like peptide?1 receptor (“GLP?1R”) and/or the gastric inhibitory polypeptide receptor (“GIPR”). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human) having a disease, disorder, or condition in which modulation (e.g., agonism, partial agonism or antagonism) of GLP?1R and/or GIPR activities is beneficial for the treatment or prevention of the underlying pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. In some embodiments, the modulation results in an enhancement of (e.g., an increase in) existing levels (e.g., normal or below normal levels) of GLP?1R and/or GIPR activity (e.g., signaling). In some embodiments, the chemical entities described herein further modulate (e.g., attenuate, uncouple)-arrestin signaling relative to what is observed with the native ligand. This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the said chemical entities.

  本公开的化学实体（如化合物或该化合物的药学上可接受的盐和/或水合物和/或原药）可调节（如激动或部分激动或拮抗）胰高血糖素样肽1受体（"GLP?1R"）和/或胃抑制多肽受体（"GIPR"）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗患有疾病、失调或病症的受试者（例如人类），在这种情况下，调节（例如，激动、部分激动或拮抗）GLP?1R 和/或 GIPR 的活性有利于治疗或预防潜在的病理和/或症状和/或疾病、失调或病症的进展。在一些实施方案中，调节的结果是增强（如增加）现有水平（如正常或低于正常水平）的GLP?1R和/或GIPR活性（如信号传导）。在某些实施方案中，本文所述的化学实体可进一步调节（如减弱、解除耦合）--相对于原生配体的信号转导。本公开还包括组合物以及使用和制造所述化学实体的其他方法。
• Efficient Nitrogen Ring-Expansion Process Facilitated by in Situ Hemiketal Formation. An Asymmetric Schmidt Reaction
  作者：Vijaya Gracias、Gregory L. Milligan、Jeffrey Aube

  DOI：10.1021/ja00135a036

  日期：1995.8
• MODULATORS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3768294A1

  公开（公告）日：2021-01-27