1-(2-羟基-4-甲氧基-1-萘基)乙酮 | 5891-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-羟基-4-甲氧基-1-萘基)乙酮
• 英文名称: 1-Acetyl-4-methoxy-2-naphthol
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-4-methoxynaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 5891-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: HUSLXRRSHBIRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-4-甲氧基-1-萘基)乙酮 、 乙酸乙酯 生成 1-Acetoacetyl-4-methoxy-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Benzochromones. IX. Syntheses of Hydroxyl Derivatives of 2-Methyl-5, 6-benzochromone and 2-Methyl-3-acetyl-5, 6-benzochromone

  摘要：

  研究了 2-甲基-5, 6-苯并吡喃酮羟基衍生物的合成，得到了以下苯并吡喃酮衍生物及相关化合物，并对这些色酮的物理和化学性质进行了表征：2-Methyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (IV), 2-Methyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (X), 2-Methyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XIV), 2-Methyl-3-acetyl-8-methoxy-5、6-苯并色酮（XXV）、2-甲基-3-乙酰基-7-甲氧基-5，6-苯并色酮（XXII）和 2-甲基-3-乙酰基-7，8-二甲氧基-5，6-苯并色酮（XXIII）。将 2-甲基-8-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（III）或 2-甲基-7-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（V）进行羟基化处理，可得到 2-甲基-7，8-二羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（XX）。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.129
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2,4-二甲氧基-萘 在 magnesium iodide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2-羟基-4-甲氧基-1-萘基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on Benzochromones. IX. Syntheses of Hydroxyl Derivatives of 2-Methyl-5, 6-benzochromone and 2-Methyl-3-acetyl-5, 6-benzochromone

  摘要：

  研究了 2-甲基-5, 6-苯并吡喃酮羟基衍生物的合成，得到了以下苯并吡喃酮衍生物及相关化合物，并对这些色酮的物理和化学性质进行了表征：2-Methyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (IV), 2-Methyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (X), 2-Methyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XIV), 2-Methyl-3-acetyl-8-methoxy-5、6-苯并色酮（XXV）、2-甲基-3-乙酰基-7-甲氧基-5，6-苯并色酮（XXII）和 2-甲基-3-乙酰基-7，8-二甲氧基-5，6-苯并色酮（XXIII）。将 2-甲基-8-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（III）或 2-甲基-7-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（V）进行羟基化处理，可得到 2-甲基-7，8-二羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（XX）。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.129

文献信息

• Studies on Benzochromones. IX. Syntheses of Hydroxyl Derivatives of 2-Methyl-5, 6-benzochromone and 2-Methyl-3-acetyl-5, 6-benzochromone
  作者：Akira Ueno、Seigo Fukushima

  DOI：10.1248/cpb.14.129

  日期：——

  Syntheses of hydroxyl derivatives of 2-methyl-5, 6-bezochromone were investigated, and following benzochromone derivatives were obtained together with related compounds, and physical and chemical properties of these chromones were characterized : 2-Methyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (IV), 2-methyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (X), 2-methyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XIV), 2-methyl-3-acetyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (XXV), 2-methyl-3-acetyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (XXII), and 2-methyl-3-acetyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XXIII). Hydroxylation of 2-methyl-8-hydroxy-5, 6-benzochromone (III) or 2-methyl-7-hydroxy-5, 6-benzochromone (V) gave 2-methyl-7, 8-dihydroxy-5, 6-benzochromone (XX) from both.

  研究了 2-甲基-5, 6-苯并吡喃酮羟基衍生物的合成，得到了以下苯并吡喃酮衍生物及相关化合物，并对这些色酮的物理和化学性质进行了表征：2-Methyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (IV), 2-Methyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (X), 2-Methyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XIV), 2-Methyl-3-acetyl-8-methoxy-5、6-苯并色酮（XXV）、2-甲基-3-乙酰基-7-甲氧基-5，6-苯并色酮（XXII）和 2-甲基-3-乙酰基-7，8-二甲氧基-5，6-苯并色酮（XXIII）。将 2-甲基-8-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（III）或 2-甲基-7-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（V）进行羟基化处理，可得到 2-甲基-7，8-二羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（XX）。