1-(2-羧基乙基)哌啶鎓氯化物 | 14788-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-羧基乙基)哌啶鎓氯化物
• 中文别名: 3-(哌啶-1-基)丙酸盐酸盐
• 英文名称: 3-(piperidin-1-yl)propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-piperidin-1-ylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 14788-15-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD00573772
• 分子量: 193.674
• InChiKey: ZBTNZXCCWPOONU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羧基乙基)哌啶鎓氯化物 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-Piperidinopropionic acid chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Truxillic Acid Derivatives, Neuromuscular Blocking Agents with Very High Affinity for the Allosteric Binding Site of Muscarinic Acetylcholine Receptors

  摘要：

  为了研究它们对肌胆碱受体的其他位点的变构作用，合成了α-三萜酸3-哌啶丙酯的双季铵盐。通过放射配体结合研究表明，大多数制备的化合物与M₂肌胆碱受体亚型的其他位点结合具有高亲和力（K_d值在1-10 nM范围内）。季铵盐中的巨大取代导致对M₂受体的[³H]N-甲基阿托品结合的有效正调制剂。由于其高其他位点效能，苯乙酰衍生物的结构似乎是未来设计光亲和探针或放射性标记配体以映射其他位点的最有前途的候选人。

  DOI：

  10.1135/cccc19991980
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-哌啶基)-丙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-(2-羧基乙基)哌啶鎓氯化物
  参考文献：
  名称：

  Barczynski; Dega-Szafran; Dulewicz, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 8, p. 1149 - 1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US20180221279A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Drag derivatives are provided herein which are suitable for loading into liposomal nanoparticle carriers. In some preferred aspects, the derivatives comprise a poorly water-soluble drag derivatized with a weak-base moiety that facilitates active loading of the drag through a LN transmembrane pH or ion gradient into the aqueous interior of the LN. The weak-base moiety can optionally comprise a lipophilic domain that facilitates active loading of the drag to the inner monolayer of the liposomal membrane. Advantageously, LN formulations of the drag derivatives exhibit improved solubility, reduced toxicity, enhanced efficacy, and/or other benefits relative to the corresponding free drags.

  本文提供了适用于装载到脂质体纳米粒载体中的药物衍生物。在一些首选方面，这些衍生物包括一种水溶性较差的药物衍生物，其与一种弱碱基团衍生化，有助于通过LN跨膜pH或离子梯度将药物活性地装载到LN的水相内部。弱碱基团可以选择性地包括一个亲脂性结构域，有助于将药物活性地装载到脂质体膜的内单分子层。优点是，药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优点。
• NANOMATERIALS
  申请人：Guide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210169804A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Lipid nanoparticle compositions for delivery of nucleic acids are described. The lipid nanoparticle may contain a conformationally constrained ionizable lipid as part of the composition. These compositions may allow for delivery of cargo without the need for a targeting ligand.

  描述了用于传递核酸的脂质纳米粒子组合物。脂质纳米粒子可能包含作为组合物的一部分的构象受限的可离子化脂质。这些组合物可能允许传递货物而无需靶向配体。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。
• 4-aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20030069297A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其药物组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。
• N , N ′-Dialkylaminoalkylcarbonyl (DAAC) prodrugs and aminoalkylcarbonyl (AAC) prodrugs of 4-hydroxyacetanilide and naltrexone with improved skin permeation properties
  作者：H. Devarajan-Ketha、K.B. Sloan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.118

  日期：2011.7

  After the hydrolysis of the ester, the carboxylic acid product was subsequently coupled with the parent drug via a dicyclohexyl carbodiimide (DCC) mediated coupling to yield the DAAC-APAP-HCl prodrugs in excellent yields. The AAC prodrugs were synthesized using commercially available Boc-protected amino acids using DCC or EDCI as coupling agents. The yields of the prodrugs synthesized using these two

  报道了酚类药物对乙酰氨基酚（APAP）和纳曲酮（NTX）的N，N'-二烷基氨基烷基羰基（DAAC）和氨基烷基羰基（AAC）前药。还提出了将碱性胺基团掺入酚类药物的酰基前药的部分中对其皮肤渗透性能的影响。DAAC-APAP前药是通过三步程序从卤代烷基羰基酯开始合成的，卤代烷基羰基酯与五种不同的胺反应：二甲胺，二乙胺，二丙胺，吗啉和哌啶。氨基和酰基的羰基之间的间隔为1-3 CH 2。酯水解后，随后通过二环己基碳二亚胺（DCC）介导的偶联将羧酸产物与母体药物偶联，从而以优异的收率得到DAAC-APAP-HCl前药。AAC前药是使用DCC或EDCI作为偶联剂，使用可商购的Boc保护的氨基酸合成的。比较了使用这两种不同方法合成的前药的收率。在缓冲液（pH 6.0，20 mM）中测量DAAC和AAC系列的一些成员的半衰期（t 1/2）。在水解实验中评估的成员的t 1/2范围为15–113分钟。在AAC