1-(2-萘基磺酰基)哌啶-3-羧酸 | 179051-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-萘基磺酰基)哌啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-(2-naphthylsulphonyl)piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-naphthylsulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid；1-(Naphthalen-2-ylsulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid；1-naphthalen-2-ylsulfonylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 179051-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD02655857
• 分子量: 319.381
• InChiKey: KTQWWYGLWQVHDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-萘基磺酰基)哌啶-3-羧酸 以25%的产率得到1-[1-(2-naphthylsulphonyl)piperidin-3-ylcarbonyl]-4-(pyridin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中G.sup.1、G.sup.2和G.sup.6中的每一个是CH或n；m为1或2；R.sup.1包括氢、卤代和(1-4C)烷基；M.sup.1是式的一个基团：NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3，在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.1包括(1-4C)烷基，T.sup.1为CH或N；A可以是直接连接；M.sup.2是式的一个基团：(T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5，在其中R为0或1，T.sup.2和T.sup.3中的每一个是CH或N，R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.2包括(1-4C)烷基；M.sup.3可以是到X的直接连接；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。

  公开号：

  US05965559A1

文献信息

• Aryl sulfonyl piperidines
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060199816A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（1）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20020119968A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention concerns compounds of formula (I) 1 wherein each of G 1 , G 2 and G 3 is CH or N; m is 1 or 2; R 1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M 1 is a group of the formula: NR 2 —L 1 —T 1 R 3 in which R 2 and R 3 together form a (1-4C)alkylene group, L 1 includes (1-4C)alkylene, and T 1 is CH or N; A may be a direct link; M 2 is a group of the formula: (T 2 R 4 ) r —L 2 —T 3 R 5 in which r is 0 or 1, each of T 2 and T 3 is CH or N, each of R 4 and R 5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R 4 and R 5 together form a (1-4C)alkylene group, and L 2 includes (1-4C)alkylene; M 3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocyclic moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1、G2和G3中的每一个是CH或N；m为1或2；R1包括氢、卤素和(1-4C)烷基；M1是公式NR2-L1-T1R3的基团，在其中R2和R3共同形成一个(1-4C)烷基，L1包括(1-4C)烷基，T1是CH或N；A可以是直接连接；M2是公式(T2R4)r-L2-T3R5的基团，在其中r为0或1，T2和T3中的每一个是CH或N，R4和R5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或者R4和R5共同形成一个(1-4C)烷基，L2包括(1-4C)烷基；M3可以是直接连接到X；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为抗血栓或抗凝剂剂的用途。
• Aldehyde derivatives and their use as calpain inhibitors
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0520336A2

  公开（公告）日：1992-12-30

  Aldehyde derivatives with a specific calpain inhibiting activity and a platelet-aggregation inhibiting effect with formula (I) or formula (II): wherein R1 represents an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or a group of -X-R3 in which X represents O, -S(O)m- (m = 0, 1, or 2), and R3 represents an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or an alkyl group; Z represents R4-Y- or R60-CH(R5)- in which Y represents a 3- to 7-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group, or a single cyclic saturated hydrocarbon group, R4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an acyl group, a sulfonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, or a thiocarbamoyl group, R5 represents hydrogen, an alkyl group, or an aromatic hydrocarbon group, and R6 represents an acyl group, a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, or an alkyl group; and n is an integer of 1 to 5. wherein R7, R8, R9, and R10 are defined in the specification.

  具有特异性钙蛋白酶抑制活性和血小板聚集抑制作用的式 (I) 或式 (II) 醛衍生物： 其中 R1 代表芳香烃基团、杂环基团或-X-R3 的基团，其中 X 代表 O、-S(O)m- (m = 0、1 或 2)，R3 代表芳香烃基团、杂环基团或烷基；Z 代表 R4-Y- 或 R60-CH(R5)-，其中 Y 代表 3 至 7 元含氮饱和杂环基团，或单环饱和烃基团，R4 代表烷基、烯基、炔基、酰基、磺酰基、烷基、炔基或烷基R5 代表氢、烷基或芳香烃基，R6 代表酰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或烷基；n 是 1 至 5 的整数。 其中 R7、R8、R9 和 R10 的定义见说明书。
• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0783500B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• 1-SULFONYL-PIPERDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES MELLITUS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1866285A1

  公开（公告）日：2007-12-19