镁 | 7439-95-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相碱土金属化合物
• 中文名称: 镁
• 中文别名: 氢氧化镁；镁粉/镁粒/纳米镁粉/镁；镁屑
• 英文名称: Magnesium
• CAS: 7439-95-4
• 化学式: Mg
• 分子量: 24.305
• InChiKey: FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  648 °C
• 沸点：
  1100°C
• 密度：
  1.74
• 物理描述：
  Magnesium appears as a light silvery metal. The more finely divided material reacts with water to liberate hydrogen, a flammable gas, though this reaction is not as vigorous as that of sodium or lithium with water. In finely divided forms is easily ignited. Burns with an intense white flame. Can be wax coated to render magnesium as nonreactive.
• 颜色/状态：
  Silvery-white metal
• 气味：
  none
• 闪点：
  500 °C
• 溶解度：
  insoluble in cold water
• 蒸汽密度：
  0.84
• 蒸汽压力：
  1 Pa @ 428 °C
• 稳定性/保质期：

  SLOWLY OXIDIZES IN MOIST AIR.

• 自燃温度：
  883 °F (473 °C) for turnings; may be lower for finer forms
• 分解：
  Violent decomposition with evolution of hydrogen chloride can occur when 1,1,1-trichloroethane comes into contact with magnesium or its alloys with aluminum.
• 粘度：
  1.25 cP @ melting point
• 腐蚀性：
  Highly resistant
• 燃烧热：
  25.1 MJ/kg
• 汽化热：
  5,272 kJ/kg @ 20 °C
• 表面张力：
  563 dyn/cm @ 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

镁似乎没有被代谢。

Magnesium does not appear to be metabolized.

来源:DrugBank

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 蛋白质结合

人体血清中发现的20%的镁与蛋白质结合。其中大约60-70%与白蛋白结合，其余与球蛋白结合。镁有能力与3751种人类蛋白质结合。

20% of the magnesium found in human serum is protein bound. Approximately 60-70% of this fraction is bound to albumin while the remainder is bound to globulin proteins. Magnesium has the ability to bind to 3751 human proteins.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

大约24-76%摄入的镁在小肠中被吸收，主要是通过被动细胞旁吸收。

Approximately 24-76% of ingested magnesium is absorbed in the gastrointestinal tract, primarily via passive paracellular absorption in the small intestine.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

大部分镁通过肾脏排出。

The majority of magnesium is excreted renally.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

根据药物动力学综述，使用硫酸镁管理子痫前期和子痫患者的分布容积范围为13.65至49.00升。

According to a pharmacokinetic review, the volume of distribution of magnesium sulphate when used to manage patients with pre-eclampsia and eclampsia ranged from 13.65 to 49.00 L.

来源:DrugBank

安全信息

• 安全说明：
  S43,S7/8
• 危险品运输编号：
  UN 1418/1869/2950/3264
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  8104300010
• 危险类别：
  4.1
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R15,R11
• RTECS号：
  OM3756000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H228,H251,H261
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P235 + P410,P422

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯丁烷 、 镁 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Low viscosity hydrocarbon solution of dialkylmagnesium compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种改进的工艺，用于通过在惰性碳氢溶剂中将二烷基镁-氯化镁组合物与从烷基金属化合物和烷基三烷基镁酸盐化合物以及具有公式MgR.sub.a R.sup.1.sub.b R.sup.2.sub.c R.sup.3.sub.d R.sup.4.sub.e的二烷基镁化合物反应来制备一种烃溶性二烷基镁化合物，其中a + b + c + d = 2，R是2-烷基取代的一次烷基基团，而R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4是可以相同或不同的碳氢基团。

  公开号：

  US05145600A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氯代联苯乙酮 、 magnesium,2,4-dichloro-1-methanidylbenzene,chloride 以 乙醚 为溶剂， 以obtained from 15.9 g (0.65 mol) of magnesium and 117.3 g (0.6 mol) of 2,4-dichlorobenzyl chloride in 300 ml of ether的产率得到镁
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic hydroxypropyl-imidazoles

  摘要：

  这项发明包括一系列2-(取代苯基)-1-芳基-3-(咪唑-1-基)-丙烷-2-醇，可用作抗微生物剂。该发明还包括上述咪唑-1-基-丙烷-2-醇的制造方法，含有该化合物的组合物以及用于抗微生物用途的该化合物和组合物的使用方法。

  公开号：

  US04246274A1
• 作为试剂：
  描述：

  镁 、 4-(methylthio)benzylmagnesium chloride 、 4-(甲基硫代)苄氯 、 氯化苄 、 2-甲基-5-氟茚满酮 在 氮 、 镁 、 甲苯 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.42h， 以to give 5-fluoro-2-methyl-1-(p-methylthiobenzyl)-indene的产率得到5-fluoro-2-methyl-1-(p-methylthiobenzyl)-indene
  参考文献：
  名称：

  Indenylidene-3-acetic acid process for preparing indene acetic acids

  摘要：

  通过将氟苯与酸卤反应形成茚酮，然后将茚酮与甲硫基（或甲基亚砜基）苄基化合物反应，形成5-氟-2-甲基-1-（对甲基硫基苄基）或（对甲基亚砜基苄基）-茚烯，最后将所述茚烯与乙醛酸反应，制备5-氟-2-甲基-1-（对甲基亚砜基苄基）茚烯-3-乙酸。本发明还涉及其中间体及其制备方法。

  公开号：

  US03944600A1

文献信息

• Novel cyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212094A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: 1 wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH 2 —, —CO—, —O—, —CH(OR 7 )— or the like wherein R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: 2 wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: 3 represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下式子(I)所代表的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体和含有其作为活性成分的药物：1其中X代表烷基，芳基，杂环基或类似物；Q代表由—CH2—，—CO—，—O—，—CH(OR7)—或类似物所代表的基团，其中R7代表氢原子，烷基或类似物；n代表从0到5的整数；R1和R2各代表氢原子，烷基或类似物；B代表以下任一基团之一：2其中R3，R4，R5和R6各代表氢原子，卤素原子，烷氧基或类似物；m代表1或2；而:3的环代表芳香杂环环。
• COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Chan Thomas C.K.

  公开号：US20100297075A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了一种治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用一种吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基吡咯啶-2,5-二酮化合物的治疗有效剂量，结合一种第二个抗增殖剂的治疗有效剂量。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130172352A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α, and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。此外，还提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或缓解p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。
• NOVEL PHENOL DERIVATIVE
  申请人：Kobashi Seiichi

  公开号：US20120184587A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Disclosed are a novel compound and a pharmaceutical product, each having a remarkable uricosuric effect. Specifically disclosed are: a novel phenol derivative represented by general formula (1) that is shown in FIG. 1 ; a pharmaceutically acceptable salt thereof; a hydrate of the derivative or the salt; and a solvate of the derivative or the salt. (In the formula, R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkoxy group, a haloalkyl group, a haloalkoxy group, an alkylsulfanyl group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, a lower alkyl-substituted carbamoyl group, a saturated nitrogen-containing heterocyclic N-carbonyl group, a halogen atom, a cyano group or a hydrogen atom; R 3 represents a lower alkyl group, a haloalkyl group, a halogen atom, a hydroxy group or a hydrogen atom; and X represents a sulfur atom, an —S(═O)— group or an —S(═O) 2 — group.)

  本发明涉及一种新的化合物和一种药物产品，均具有显著的利尿酸排泄作用。具体揭示了一种新的酚衍生物，其通式表示为（1），如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化物。（在公式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表低碳基，低烯基，低炔基，低烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷基硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，低碳基取代的氨基甲酰基，饱和含氮杂环N-甲酰基，卤素原子，氰基或氢原子；R3代表低碳基，卤代烷基，卤素原子，羟基或氢原子；X代表硫原子，-S(═O)-基团或-S(═O)2-基团。）
• Selective Estrogen Receptor Modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20120004315A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物; [其中T表示单键，可能具有取代基的C1-C4烷基和类似物；式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，可能具有取代基的双价5-至14-成员杂环基和类似物；Y表示单键和类似物；Z表示亚甲基基团和类似物；环G表示苯基团和类似物，可能与5-至6-成员环缩合并可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子和类似物；W表示单键和类似物；R'表示1到4个独立的氢原子和类似物；R''表示1到4个独立的氢原子和类似物]或其盐或水合物。