1-(3-哌啶丙基)哌嗪 | 111594-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-哌啶丙基)哌嗪
• 英文名称: 1-[3-(1-piperidinyl)propyl]-piperazine
• 英文别名: 4-[3-(piperidin-1-yl)propyl]piperazine；1-(3-piperidin-1-yl-propyl)piperazine；1-(3-piperidinopropyl)-piperazine；1-(3-piperidinopropyl)piperazine；1-(3-piperidin-1-ylpropyl)piperazine
• CAS: 111594-93-5
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃
• 分子量: 211.351
• InChiKey: BUNQOMWDCRZFPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116～118℃/0.5mm
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-哌啶丙基)哌嗪 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3-piperidin-1-ylpropyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR2B ANTAGONISTS

  摘要：

  化合物的公式为(I)Q-L-W—C(═X)—Z—P，其中Q是公式—N(R1)(R2)的胺基；L是烷基或杂环烷基-烷基连接物；W是一个6-或7-成员的脂肪环，包括环原子Y1和Y2，它们分别与基团L和C(X)连接，并且Y1和Y2独立地选自N和C；X是O、N、N—CN或S；Z是NR3；P是可选取代的单环或双环芳基或杂芳基；以及其药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗C-C趋化因子介导的疾病。

  公开号：

  US20140038978A1

文献信息

• Urea derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20060063775A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Urea derivatives which comprise piperidine or piperazine rings and further substitution are effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium ion channel activity.

  含有哌啶或哌嗪环及其进一步取代的尿素衍生物，在改善由不良钙离子通道活性所表征的状况方面效果显著。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。
• AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：Arendt Christopher

  公开号：US20110178053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to novel azacarbonlines having formula (I), wherein: R3, R4 represent independently H; hal; CF 3 ; substituted oxy, optionally substituted alkoxy; optionally substituted amino; substituted carbonyl; optionally substituted carboxyl; optionally substituted amide; sulphur, such as optionally substituted sulphones, sulphoxides or sulphides; linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkyl optionally comprising an optionally substituted heteroatom; optionally substituted linear, branched or cyclic C 2 -C 7 alkenyl; optionally substituted linear or branched C 2 -C 6 alkynyl; optionally substituted aryl or heteroaryl; of which may be optionally substituted; in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the use of same in therapeutics for the treatment of cancer and to synthesis methods.

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。
• Macrolides With Anti-Inflammatory Activity
  申请人：Culic Ognjen

  公开号：US20080221046A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to novel semi-synthetic macrolides having anti-inflammatory activity. More particularly, the invention relates to 14- and 15-membered macrolides substituted at the 4″ position, to their pharmaceutically acceptable derivatives, to processes and intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their activity and use in the treatment of inflammatory diseases and conditions in humans and animals, especially those diseases associated with excessive secretion of TNF-α, IL-1, IL-8, IL-2 or IL-5; and/or inhibitor of excessive lymphocyte proliferation; and/or excessive granulocyte degranulation.

  本发明涉及具有抗炎活性的新型半合成大环内酯类化合物。更具体地说，该发明涉及在4″位置取代的14-和15-环大环内酯类化合物，及其药学上可接受的衍生物，用于其制备的工艺和中间体，含有它们的制剂，以及它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和症状中的活性和用途，特别是那些与过度分泌TNF-α、IL-1、IL-8、IL-2或IL-5有关的疾病；和/或抑制过度淋巴细胞增殖；和/或过度粒细胞脱颗粒的抑制剂。
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：HIGH POINT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2009126782A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention provides compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 and B are as herein described, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds for the preparation of pharmaceutical compositions and methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein modulation of the H3 receptor is beneficial.

  本发明提供了以下式(I)的化合物，其中R1和R2和B如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，利用这些化合物制备药物组合物以及利用这些化合物进行治疗和/或预防调节H3受体有益的疾病和疾病的方法。