1-(3-氯-4-氟苯基)-哌嗪 | 91532-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-氯-4-氟苯基)-哌嗪
• 中文别名: 1-(3-氯-4-氟苯基)哌啶二盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperazine;dihydrochloride
• CAS: 91532-33-1；827614-46-0
• 化学式: C10H14Cl3FN2
• 分子量: 287.6
• InChiKey: TVKRVCNYECGZCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208～210℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-4-iodobenzamide 、 1-(3-氯-4-氟苯基)-哌嗪 、 potassium carbonate 、 三(2-呋喃基)膦 、 丙二烯 在 三(二亚苄基丙酮)二钯 ether-hexane 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-(1-{[4-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl}vinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  本发明涉及一种苯甲酰胺衍生物，包括一个头部、一个间隔部分和一个帽基团，其中间隔部分包括一个苯环，该苯环被一个额外的间隔部分取代，而该额外的间隔部分是一个不饱和基团。

  公开号：

  US20080234254A1

文献信息

• [EN] 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-[(PIPÉRAZINE-1-YL) -3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE -2,4-DIONE COMME INHIBITEURS D'ADAMTS POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTHROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2016102347A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R, R2, R3a, R3b, and Cy are as defined herein. The present invention discloses compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis.

  本发明公开了根据式(I)的化合物，其中R、R2、R3a、R3b和Cy如本文所定义。本发明公开了抑制ADAMTS的化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于预防和/或治疗涉及软骨降解和/或软骨稳态破坏的炎症状况和/或疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：UNIV LEEDS

  公开号：WO2005121073A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a benzamide derivative comprising a head, spacer and cap group wherein the spacer includes a benzene ring substituted with an additional spacer and wherein the additional spacer is an unsaturated group.

  本发明涉及一种苯甲酰胺衍生物，包括一个头部、间隔物和帽子基团，其中间隔物包括一个苯环，该苯环上取代有另一个间隔物，且该另一个间隔物是一个不饱和基团。
• 5-[(piperazin-l-yl)-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives as ADAMTS inhibitors for the treatment of osteoarthritis
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US10941117B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1, R2, R3a, R3b, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了符合式 I 的化合物： 其中R1、R2、R3a、R3b和Cy如本文所定义。 本发明涉及抑制 ADAMTS 的化合物、其生产方法、包含本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物进行治疗的方法，通过施用本发明化合物来预防和/或治疗炎症和/或涉及软骨降解和/或破坏软骨稳态的疾病。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP1758847A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：EP3237406A1

  公开（公告）日：2017-11-01