1-(3-甲基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-基)乙酮 | 145163-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1-(3-甲基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-Methyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl)ethanone
• CAS: 145163-27-5
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: DNSPWRZWRGKNTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 丁烯酮 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到1-(3-甲基-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  4-乙酰基-和 5-乙酰基-3-甲基异恶唑的区域选择性合成：它们转化为甲硅烷基和甲基烯醇醚

  摘要：

  摘要 乙腈氧化物与 3-丁烯-2-酮和 (E)-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮发生区域选择性反应，分别生成 5-乙酰-2 和 4-乙酰-3-甲基异恶唑 3。用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理酮 2 和 3 得到甲硅烷基烯醇醚 4 和 5，而甲基烯醇醚 8 和 9 是通过从相应的二甲基缩酮中消除甲醇获得的。

  DOI：

  10.1080/00397919208021114

文献信息

• Regioselective Synthesis of 4-Acetyl-and 5-Acetyl-3-methylisoxazole: Their Conversion into Silyl-and Methyl Enol Ethers
  作者：Stefano Chimichi、Barbara Cosimelli

  DOI：10.1080/00397919208021114

  日期：1992.11

  (E)-4-methoxy-3-buten-2-one to give 5-acetyl-2 and 4-acetyl-3-methylisoxazole 3, respectively. Treatment of ketones 2 and 3 with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate gave the silyl enol ethers 4 and 5, whereas the methyl enol ethers 8 and 9 were obtained via elimination of methanol from the corresponding dimethyl ketals.

  摘要 乙腈氧化物与 3-丁烯-2-酮和 (E)-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮发生区域选择性反应，分别生成 5-乙酰-2 和 4-乙酰-3-甲基异恶唑 3。用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理酮 2 和 3 得到甲硅烷基烯醇醚 4 和 5，而甲基烯醇醚 8 和 9 是通过从相应的二甲基缩酮中消除甲醇获得的。