1-(3-甲氧基苯)哌啶-4-酮 | 158553-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯)哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)piperidin-4-one
• CAS: 158553-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD05864505
• 分子量: 205.257
• InChiKey: FULBKNNHKLHNFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯)哌啶-4-酮 在 氧气 、 rhodamine 6G 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 dimethyl (2E,4E)-1-(3-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6,7,8-tetrahydroazocine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光光催化好氧脱氢合成2,3-二氢-4-吡啶酮，4-喹诺酮和2,3-二氢-4-偶氮酮

  摘要：

  已开发出用于合成三种类型的N-杂环的协议。环烯胺酮是在环境友好的条件下通过使用罗丹明6G作为廉价的光催化剂并使用氧气作为末端氧化剂进行光催化脱氢制备的。通过一锅法中的[2 + 2]环加成/扩环序列，将该方法扩展为可使用偶氮酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900584
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-甲氧基苯)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。

  公开号：

  WO2016107832A1

文献信息

• Synthesis of Substituted<i>N</i>-Arylpiperidines via Organobismuth Derivatives
  作者：Aldo Banfi、Marcella Bartoletti、Elio Bellora、Maura Bignotti、Marco Turconi

  DOI：10.1055/s-1994-25569

  日期：——

  The synthesis of N-arylpiperidines functionalized both on the aromatic and piperidine ring was performed using conveniently substituted triarylbismuthine derivatives as arylating agents. This method is, in particular, indicated to arylate the nitrogen atom of a secondary amine with a phenyl ring bearing electron-withdrawing groups in the m-position.

  使用方便取代的三芳基铋衍生物作为芳基化剂合成在芳香环和哌啶环上均官能化的N-芳基哌啶。该方法特别表明用在间位带有吸电子基团的苯环芳基化仲胺的氮原子。
• Selective Linear Peptides with Melanocortin-4 Receptor (MC4-R) Agonist Activity
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080177036A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity.

  化学式为I、II和III的肽，可选择性地激活黑色素细胞激素受体-4（MC-4）的活性。
• Tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10196391B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, Q, U, W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  本发明提供了具有通式的新型化合物： 其中 R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X 和 Y 如本文所述，提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。这些化合物是 HbsAg 抑制剂，可用作治疗或预防 HBV 感染的药物。
• SELECTIVE LINEAR PEPTIDES WITH MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4-R) AGONIST ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1272516B1

  公开（公告）日：2008-04-23
• CYCLIC PEPTIDES HAVING MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1315750B1

  公开（公告）日：2007-02-14