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1-(4,4-二甲基环己基)-3-(2-氟乙基)脲
1-(4,4-二甲基环己基)-3-(2-氟乙基)脲 | 33021-79-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
1-(4,4-二甲基环己基)-3-(2-氟乙基)脲
中文别名
——
英文名称
N-<2-Fluor-aethyl>-N'-<4,4-dimethyl-cyclohexyl>-harnstoff
英文别名
1-(4,4-Dimethylcyclohexyl)-3-(2-fluoroethyl)urea
CAS
33021-79-3
化学式
C
11
H
21
FN
2
O
mdl
——
分子量
216.299
InChiKey
LJQBDSYIKPNLBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(4,4-二甲基环己基)-1-(2-氟乙基)-1-亚硝基脲
N'-(4,4-Dimethyl-cyclohexyl)-N-(2-fluor-aethyl)-N-nitroso-harnstoff
33024-39-4
C
11
H
20
FN
3
O
2
245.297
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4,4-二甲基环己基)-3-(2-氟乙基)脲
在 sodium nitrite 作用下, 以
甲酸
为溶剂, 生成
3-(4,4-二甲基环己基)-1-(2-氟乙基)-1-亚硝基脲
参考文献:
名称:
合成潜在的抗癌药。38. N-亚硝基脲。4.卤代乙基衍生物的进一步合成和评价。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00289a011
作为产物:
描述:
4,4-二甲基环己酮肟
在
镍
氢气
、
三乙胺
作用下, 生成
1-(4,4-二甲基环己基)-3-(2-氟乙基)脲
参考文献:
名称:
合成潜在的抗癌药。38. N-亚硝基脲。4.卤代乙基衍生物的进一步合成和评价。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00289a011
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of potential anticancer agents. 38. N-nitrosoureas. 4. Further synthesis and evaluation of haloethyl derivatives
作者:
Thomas P. Johnston、George S. McCaler、Pamela S. Opliger、W. Russell Laster、John A. Montgomery
DOI:
10.1021/jm00289a011
日期:
1971.7
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