1-(4-(4-溴苯基)哌嗪-1-基)乙酮 | 678996-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-(4-溴苯基)哌嗪-1-基)乙酮
• 中文别名: 1-[4-(4-溴苯基)哌嗪-1-基]乙酮
• 英文名称: 1-(4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(4-Bromophenyl)piperazin-1-YL)ethanone；1-[4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 678996-43-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O
• 分子量: 283.168
• InChiKey: WNWHREPVSZJEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-溴苯基)哌嗪-1-基)乙酮 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-4-乙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  EP1559707

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 在 正丁醇 、 苯 作用下， 生成 1-(4-(4-溴苯基)哌嗪-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Prelog; Blazek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 211,218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused pyridine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06340759B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: (wherein, R2 represents ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which is a clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。
• Phenylazole compounds production process and antioxidants
  申请人：Umeda Nobuhiro

  公开号：US20060247228A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention is directed to compounds represented by the formula (1): B-D-Z  (1) [wherein B represent the following formula (B-1), (B-2) or (B-3); A represents an optionally substituted imidazole or pyrazole group; E represents the following formula (1a): X represents an oxygen atom, the formula: SOu, or the formula: N—R 9 ; Y represents a carbon atom or a nitrogen atom; D represents an oxygen atom, a sulfur atom or the formula (1a); Z represents (a chroman-2-yl group, a chroman-4-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-3-yl group, etc.) which is substituted with NHR 10 or OR 11 )] or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to antioxidants, therapeutic agents for kidney diseases or cerebrovascular disorder, and retinal oxidative damage inhibitors, which include the compounds as the active ingredient.

  本发明涉及由式（1）表示的化合物：B-D-Z  （1）[其中B代表以下式（B-1），（B-2）或（B-3）;A代表可选取代的咪唑或吡唑基团;E代表以下式（1a）：X代表氧原子，式：SOu或式：N-R9; Y代表碳原子或氮原子;D代表氧原子、硫原子或式（1a）;Z代表（取代NHR10或OR11的香豆素-2-基基团、香豆素-4-基基团、2,3-二氢苯并呋喃-2-基基团、2,3-二氢苯并呋喃-3-基基团等）或其药学上可接受的盐，并且包括这些化合物作为活性成分的抗氧化剂、肾脏疾病或脑血管障碍治疗剂和视网膜氧化损伤抑制剂。
• PHENYLAZOLE COMPOUNDS, PRODUCTION PROCESS AND ANTIOXIDANTS
  申请人：Umeda Nobuhiro

  公开号：US20090306055A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to compounds represented by the formula (1): B-D-Z (1), wherein B represent the following formula (B-1), A represents an optionally substituted imidazole or pyrazole group; E represents the following formula (1a): X represents an oxygen atom, the formula: SOu, or the formula: N—R 9 ; Y represents a carbon atom or a nitrogen atom; D represents an oxygen atom, a sulfur atom or the formula (1a); Z represents (a chroman-2-yl group, a chroman-4-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-3-yl group, etc.) which is substituted with NHR 10 or OR 11 )] or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to antioxidants, therapeutic agents for kidney diseases or cerebrovascular disorder, and retinal oxidative damage inhibitors, which include the compounds as the active ingredient.

  本发明涉及由式(1)表示的化合物：B-D-Z(1)，其中B代表以下式(B-1)，A代表可选取代的咪唑或吡唑基团；E代表以下式(1a)：X代表氧原子，式：SOu，或式：N—R9；Y代表碳原子或氮原子；D代表氧原子、硫原子或式(1a)；Z代表（一个被NHR10或OR11取代的2-色基基团、4-色基基团、2,3-二氢苯并呋喃-2-基基团、2,3-二氢苯并呋喃-3-基基团等）或其药学上可接受的盐，以及将该化合物作为活性成分的抗氧化剂、肾脏疾病或脑血管疾病的治疗剂和视网膜氧化损伤抑制剂。
• Ni single atoms on carbon nitride for visible-light-promoted full heterogeneous dual catalysis
  作者：Minjoon Kwak、Jinsol Bok、Byoung-Hoon Lee、Jongchan Kim、Youngran Seo、Sumin Kim、Hyunwoo Choi、Wonjae Ko、Wytse Hooch Antink、Chan Woo Lee、Guk Hee Yim、Hyojin Seung、Chansul Park、Kug-Seung Lee、Dae-Hyeong Kim、Taeghwan Hyeon、Dongwon Yoo

  DOI：10.1039/d2sc02174a

  日期：——

  conditions. The merger of heterogeneous photocatalysts and transition metal catalysts has recently drawn much attention due to its versatility for organic transformations. However, these semi-heterogenous systems suffered several drawbacks, such as transition metal agglomeration on the heterogeneous surface, hindering further applications. Here, we introduce heterogeneous single Ni atoms supported on carbon

  可见光驱动的有机转化对于在温和条件下合成有价值的精细化学品具有很大的意义。非均相光催化剂和过渡金属催化剂的结合由于其在有机转化方面的多功能性而备受关注。然而，这些半异质体系存在一些缺点，例如过渡金属在异质表面上团聚，阻碍了进一步的应用。在这里，我们引入了氮化碳 (NiSAC/CN) 上负载的异质单 Ni 原子，用于可见光驱动的 C-N 功能化，具有广泛的基底范围。与半非均相系统相比，由于金属-载体相互作用，观察到高活性和稳定性。此外，通过系统的实验机理研究，我们证明CN上稳定的单个Ni原子有效地改变了它们的氧化还原态，从而导致C-N耦合的完整光氧化还原循环。
• PHENYLAZOLE COMPOUNDS, PRODUCTION PROCESS, AND ANTIOXIDANTS
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1650206A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention is directed to compounds represented by the formula (1):         B-D-Z     (1) [wherein B represent the following formula (B-1), (B-2) or (B-3); A represents an optionally substituted imidazole or pyrazole group; E represents the following formula (1a): X represents an oxygen atom, the formula: SOu, or the formula: N-R9; Y represents a carbon atom or a nitrogen atom; D represents an oxygen atom, a sulfur atom or the formula (1a); Z represents (a chroman-2-yl group, a chroman-4-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-3-yl group, etc.) which is substituted with NHR10 or OR11)] or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to antioxidants, therapeutic agents for kidney diseases or cerebrovascular disorder, and retinal oxidative damage inhibitors, which include the compounds as the active ingredient.

  本发明涉及由式（1）代表的化合物： B-D-Z (1) [其中 B 代表下式（B-1）、（B-2）或（B-3）； A 代表任选取代的咪唑或吡唑基团； E 代表下式（1a）： X 代表氧原子、式SOu，或式N-R9； Y 代表碳原子或氮原子； D 代表氧原子、硫原子或式（1a）； Z 代表被 NHR10 或 OR11 取代的（色烷-2-基、色烷-4-基、2,3-二氢苯并呋喃-2-基、2,3-二氢苯并呋喃-3-基等）]或其药学上可接受的盐，以及抗氧化剂、肾病或脑血管疾病治疗剂和视网膜氧化损伤抑制剂，其中包括作为活性成分的化合物。