1-(4-氯丁基)-4-苯基哌嗪 | 113272-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-氯丁基)-4-苯基哌嗪
• 英文名称: 1-(4-chlorobutyl)-4-phenylpiperazine
• CAS: 113272-43-8
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₂
• 分子量: 252.787
• InChiKey: MMMQXXRGZKVQFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯丁基)-4-苯基哌嗪 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-(4-azidobutyl)-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种制备哌拉唑基烷基三唑的立体异构体的方法，该方法涉及通过将哌拉唑基烷基亚胺衍生物和乙炔衍生物进行1,3-双极环加成反应来制备哌拉唑基烷基三唑的立体异构体，选择使用特定金属催化剂，有选择地合成所需位置异构体（regioisomer）的哌拉唑基烷基三唑的制备方法。

  公开号：

  KR101547142B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 N-苯基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到1-(4-氯丁基)-4-苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种制备哌拉唑基烷基三唑的立体异构体的方法，该方法涉及通过将哌拉唑基烷基亚胺衍生物和乙炔衍生物进行1,3-双极环加成反应来制备哌拉唑基烷基三唑的立体异构体，选择使用特定金属催化剂，有选择地合成所需位置异构体（regioisomer）的哌拉唑基烷基三唑的制备方法。

  公开号：

  KR101547142B1

文献信息

• 1,5-Benzoxathiepin derivatives. II. Synthesis and serotonin S2-receptor-blocking activity of aminoalkyl-substituted 3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-ols and related compounds.
  作者：HIROSADA SUGIHARA、HIROSHI MABUCHI、MINORU HIRATA、TETSUJI IMAMOTO、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.35.1930

  日期：——

  Novel 1, 5-benzoxathiepin derivatives, 3, 4-dihydro-2H-1, 5-benzoxathiepin-3-ols with an aminoalkyl group at the 2-, 3- or 4-position, were synthesized and evaluated for serotonin S2-receptor-blocking activity and adrenergic α1-receptor-blocking activity. Methyl 4-aminoalky1-3-hydroxy-3, 4-dihydro-2H-1, 5-benzoxathiepin-4-carboxylates showed significant S2-receptor-block-ing activities. Structure-activity relationships (including the results of a conformational study and skeletal modifications) were examined. In the series of 1, 5-benzoxathiepin, 1-benzoxepin and 1-benzothiepin derivatives, methyl cis-3-hydroxy-7-methoxy-4- [3- (4-phenyl -1-piperazinyl) propyl] -3, 4-dihydro-2H-1, 5-benzoxathiepin-4-carboxylatehydrochloride (CV-5197) showed the most potent and the most selective S2-receptor-blocking activity in the binding profile, and was chosen as a candidate for further pharmacological evaluation.

  新化合物1,5-苯并氧硫杂蒽衍生物，即3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-3-醇，在2-、3-或4-位上具有氨基烷基团，被合成并评估其对血清素S2受体阻断活性和肾上腺素α1受体阻断活性的作用。甲基4-氨基烷基-3-羟基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-4-羧酸酯显示出显著的S2受体阻断活性。研究了结构-活性关系（包括构象研究结果和骨架修饰）。在一系列1,5-苯并氧硫杂蒽、1-苯并氧杂蒽和1-苯并硫杂蒽衍生物中，甲基顺式-3-羟基-7-甲氧基-4-[3-(4-苯基-1-哌嗪基)丙基]-3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-4-羧酸酯盐酸盐（CV-5197）在结合谱图上显示出最强的S2受体阻断活性和选择性，并被选作进一步药理评估的候选药物。
• SUGIHARA, HIROSADA;MABUCHI, HIROSHI;HIRATA, MINORU;IMAMOTO, TETSUJI;KAWAM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 5, 1930-1952
  作者：SUGIHARA, HIROSADA、MABUCHI, HIROSHI、HIRATA, MINORU、IMAMOTO, TETSUJI、KAWAM+

  DOI：——

  日期：——
• NATE, HIROYUKI;MATSUKI, KENJI;TSUNASHIMA, AKIRA;OHTSUKA, HISAO;SEKINE, YA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2394-2411
  作者：NATE, HIROYUKI、MATSUKI, KENJI、TSUNASHIMA, AKIRA、OHTSUKA, HISAO、SEKINE, YA+

  DOI：——

  日期：——
• 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법
  申请人：Inha University Research and Business Foundation 인하대학교 산학협력단(220040085404) BRN ▼121-82-10209

  公开号：KR101547142B1

  公开（公告）日：2015-08-25

  본 발명은 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법에 관한 것으로서, 피페라지닐알킬아지드 유도체와 아세틸렌 유도체를 1,3-쌍극자고리화 첨가반응하여 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체를 제조하는 방법에 있어, 특정의 금속 촉매를 선택 사용하여 원하는 위치이성질체(regioisomer)를 선택적으로 합성하는 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种制备哌拉唑基烷基三唑的立体异构体的方法，该方法涉及通过将哌拉唑基烷基亚胺衍生物和乙炔衍生物进行1,3-双极环加成反应来制备哌拉唑基烷基三唑的立体异构体，选择使用特定金属催化剂，有选择地合成所需位置异构体（regioisomer）的哌拉唑基烷基三唑的制备方法。