1-(4-氯苯基)-3-(5-硝基噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮 | 61148-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-3-(5-硝基噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-propenone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one；1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 61148-53-6
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₃S
• 分子量: 293.73
• InChiKey: OYPCKJGLMHTTET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  468.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-(5-硝基噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kalluraya, Balakrishna; D'Suoza, Alphonsus; Holla, B. Shivarama, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1017 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-基亚甲基二乙酸酯 、 对氯苯乙酮 生成 1-(4-氯苯基)-3-(5-硝基噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  微波辅助整齐合成螺吡咯烷文库

  摘要：

  通过微波辅助的无溶剂三组分1,3-偶极环加成反应，原位生成的偶氮甲亚胺与各种取代的查耳酮作为双极亲和剂，已经合成了一种新型的含螺吡咯烷酮的功能化硝基噻吩，具有较高的区域选择性，产率中等至优异。通过分析和光谱分析建立了新合成化合物的结构。在微波条件下，产物收率略有提高，反应时间大大减少。

  DOI：

  10.1002/jhet.3247

文献信息

• Kalluraya, Balakrishna; D'Suoza, Alphonsus; Holla, B. Shivarama, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1017 - 1022
  作者：Kalluraya, Balakrishna、D'Suoza, Alphonsus、Holla, B. Shivarama

  DOI：——

  日期：——
• Microwave Assisted Neat Synthesis of Spiropyrrolidine Library
  作者：Balakrishna Kalluraya、Sahana Mallya、Anish Kumar K

  DOI：10.1002/jhet.3247

  日期：2018.9

  yields via microwave assisted solvent‐free‐three component 1,3‐dipolar cycloaddition reaction of in situ generated azomethineylides with various substituted chalcones as dipolarophiles. The structures of the newly synthesized compounds were established by analytical and spectral analysis. The product yields were slightly improved and reaction times were reduced to a great extent under microwave condition

  通过微波辅助的无溶剂三组分1,3-偶极环加成反应，原位生成的偶氮甲亚胺与各种取代的查耳酮作为双极亲和剂，已经合成了一种新型的含螺吡咯烷酮的功能化硝基噻吩，具有较高的区域选择性，产率中等至优异。通过分析和光谱分析建立了新合成化合物的结构。在微波条件下，产物收率略有提高，反应时间大大减少。