1-(4-硝基苯基)-4-哌啶甲醇 | 471937-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-4-哌啶甲醇
• 英文名称: [1-(4-Nitrophenyl)piperidin-4-yl]-methanol
• 英文别名: (1-(4-Nitrophenyl)piperidin-4-yl)methanol；[1-(4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 471937-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD11039479
• 分子量: 236.271
• InChiKey: DJKPUSPBJFCEMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-4-哌啶甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以92%的产率得到(1-(4-aminophenyl)piperidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] RETROMETABOLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RÉTROMÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及苯基氨基嘧啶化合物，它们是逆代谢药物或其代谢物。这些化合物也是蛋白激酶的抑制剂，包括JAK激酶，特别是JAK2激酶，并可用于治疗与激酶相关的疾病，如包括肺动脉高压（PAH）、高血压、肥大和缺血在内的血管疾病；免疫或炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）；以及包括肺癌在内的增殖过度性疾病。

  公开号：

  WO2009029998A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-Nitrophenyl)-4-piperidine carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 15% aqueous sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-硝基苯基)-4-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  具有治疗效用的化合物的公式为(I)B—X—(CH2)n—CR2R3—CR4R5—COY  (I)，其中n为0-1；X为S(O)0-2，Y为OR1或NHOH；R2和R4独立地为H或从C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基、C1-6烷基杂芳基、杂环烷基、C1-6烷基杂环烷基、环烷基和C1-6烷基环烷基中选择的（可选地用R10取代的）基团；R1、R3和R5独立地为H或C1-6烷基；但不得超过两个R2、R3、R4和R5为H；或CR2R3、CR4R5和CR2—CR4中的任何一个为杂环烷基或杂环烷基环，可选地用R10取代，或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基和C1-6烷基杂芳基中选择的（可选地用R10取代的）基团；B为通过碳与X相连的杂环烷基（可选地用R6或R7取代），或C1-6烷基杂环烷基（可选地用R6或R7取代），或从C1-8烷基、C2-6烯基和C2-6炔基中选择的（用R6取代的）基团；R6为N(R7)2、OR7、COR7、C(=NOR9)R7、NR7R8、S(O)0-2R9或SO2N(R7)2；R7为H或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基、C1-6烷基杂芳基、环烷基、C1-6烷基环烷基、杂环烷基和C1-6烷基杂环烷基中选择的基团，其中所述基团可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代，对于每种情况的N(R7)2，R7基团相同或不同，或N(R7)2为可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代的杂环烷基；R8为COR7、CON(R7)2、CO2R9或SO2R9；R9为C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基或C1-6烷基杂芳基；R10为OR7、COR7、CO2R1、CON(R7)2、NR7R8、S(O)0-2R9、SO2N(R7)2、CN、卤素或环亚咪唑基（可选地用R1取代）；及其盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物、保护氨基、保护羧基和保护羟胺衍生物。

  公开号：

  US20030236416A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• PIPERAZINE COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING PROSTAGLANDIN D SYNTHASE
  申请人：Urade Yoshihiro

  公开号：US20110319413A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  This invention relates to a piperazine compound represented by Formula (I), wherein R 1 is C 1-6 alkyl; R 2 is hydroxy, C 1-6 alkyl that may have one or more substituents, —(C═O)—N(R 3 )(R 4 ), or —(C═O)—OR 5 ; R 3 and R 4 are the same or different, and each represents hydrogen or C 1-6 alkyl that may have one or more substituents, or R 3 and R 4 , taken together with a nitrogen atom to which R 3 and R 4 are attached, may form a saturated heterocyclic group; R 5 is hydrogen or C 1-6 alkyl that may have one or more substituents; and n is 1 or 2; or a salt thereof.

  该发明涉及一种由式（I）表示的哌嗪化合物，其中R1是C1-6烷基；R2是羟基，可能具有一个或多个取代基的C1-6烷基，—(C═O)—N(R3)(R4)，或—(C═O)—OR5；R3和R4相同或不同，每个代表氢或可能具有一个或多个取代基的C1-6烷基，或R3和R4与R3和R4连接的氮原子一起，可能形成饱和杂环基团；R5是氢或可能具有一个或多个取代基的C1-6烷基；n为1或2；或其盐。
• Lead optimization of a pyridine-carboxamide series as DGAT-1 inhibitors
  作者：Pauline C. Ting、Joe F. Lee、Nicolas Zorn、Hyunjin M. Kim、Robert G. Aslanian、Mingxiang Lin、Michelle Smith、Scott S. Walker、John Cook、Margaret Van Heek、Jean Lachowicz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.040

  日期：2013.2

  The structure–activity relationship studies of a novel series of carboxylic acid derivatives of pyridine-carboxamides as DGAT-1 inhibitors is described. The optimization of the initial lead compound 6 based on in vitro and in vivo activity led to the discovery of key compounds 10j and 17h.

  描述了一系列新型的吡啶甲酰胺类羧酸衍生物作为DGAT-1抑制剂的构效关系。基于体外和体内活性的初始铅化合物6的优化导致关键化合物10j和17h的发现。
• [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022012622A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。