1-(5-甲基-1H-吲唑-3-基)甲胺 | 1177329-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-(5-甲基-1H-吲唑-3-基)甲胺
• 英文名称: (5-Methyl-1H-indazol-3-yl)methanamine
• 英文别名: (5-methyl-2H-indazol-3-yl)methanamine
• CAS: 1177329-20-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD10686568
• 分子量: 161.206
• InChiKey: YPJDAMOTHFUFQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-氧代-1,2-二氢苯并[CD]吲哚-6-磺酰氯 、 1-(5-甲基-1H-吲唑-3-基)甲胺 在 base 作用下， 生成 1-ethyl-N-[(5-methyl-2H-indazol-3-yl)methyl]-2-oxobenzo[cd]indole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用虚拟筛选，合成和生物学评估发现2-氧-1,2-二氢苯并[cd]吲哚-6-磺酰胺衍生物作为新型RORγ抑制剂

  摘要：

  视黄酸受体相关的孤儿受体γ（RORγ）是核激素受体超家族的成员，是治疗Th17介导的自身免疫性疾病的有希望的治疗靶标。我们进行了针对RORγ配体结合域的基于结构的虚拟筛选。在测试的化合物中，s4在AlphaScreen测定（20.27μM）和基于细胞的报告基因测定（11.84μM）中均表现出具有微摩尔IC 50值的RORγ拮抗活性。s4化合物的优化导致化合物7j，8c，8k和8p的鉴定，所有这些均显示出IC 50显着增强的RORγ抑制作用值为40–140 nM。这些结果代表了开发有效的小分子RORγ抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.065