1-(7-溴-3,4-二羟基萘-2-基)辛烷-1-酮 | 61983-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(7-溴-3,4-二羟基萘-2-基)辛烷-1-酮
• 英文名称: 3-Octanoyl-6-brom-naphthalindiol-(1,2)
• 英文别名: 1-Octanone, 1-(7-bromo-3,4-dihydroxy-2-naphthalenyl)-；1-(7-bromo-3,4-dihydroxynaphthalen-2-yl)octan-1-one
• CAS: 61983-36-6
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO₃
• 分子量: 365.267
• InChiKey: AFILSIAWJRIXSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  502.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 6-溴萘-1,2-二酮 以 苯 为溶剂， 生成 1-(7-溴-3,4-二羟基萘-2-基)辛烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1,2-萘醌与醛的光化学反应。二、脂肪醛对1,2-萘醌的光加成反应

  摘要：

  3-酰基-1,2-萘二醇和1,2-萘二醇单酰基酯是通过1,2-萘醌与脂肪醛的光化学反应获得的。3-Halogeno-1,2-naphthoquinones 得到相应的 1,2-naphthalenediol 单酰基酯，3-acyl-1,2-naphthalenediol，它们与 1,2-naphthoquinone 与那些醛的光化学反应的产物相同和 3-halogeno-4-acyl-1,2-naphtoquinone 当它们在醛中照射时。然而，3-甲基-1,2-萘醌在乙醛中照射时得到相应的1,2-萘二醇单乙酸酯和3-甲基-4-乙酰基-1,2-萘醌。这些光化学反应适用于3-酰基-1,2-萘二醇和1,2-萘二醇单酰基酯的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2790

文献信息

• The Photochemical Reaction of 1,2-Naphthoquinones with Aldehydes. II. The Photo-addition Reactions of Aliphatic Aldehydes to 1,2-Naphthoquinones
  作者：Akio Takuwa

  DOI：10.1246/bcsj.49.2790

  日期：1976.10

  3-Acyl-1,2-naphthalenediols and 1,2-naphthalenediol monoacyl esters were obtained from the photochemical reactions of 1,2-naphthoquinones with aliphatic aldehydes. 3-Halogeno-1,2-naphthoquinones gave the corresponding 1,2-naphthalenediol monoacyl esters, 3-acyl-1,2-naphthalenediols, which are the same products as those from the photochemical reactions of 1,2-naphthoquinone with those aldehydes and 3-halogeno-4-acyl-1

  3-酰基-1,2-萘二醇和1,2-萘二醇单酰基酯是通过1,2-萘醌与脂肪醛的光化学反应获得的。3-Halogeno-1,2-naphthoquinones 得到相应的 1,2-naphthalenediol 单酰基酯，3-acyl-1,2-naphthalenediol，它们与 1,2-naphthoquinone 与那些醛的光化学反应的产物相同和 3-halogeno-4-acyl-1,2-naphtoquinone 当它们在醛中照射时。然而，3-甲基-1,2-萘醌在乙醛中照射时得到相应的1,2-萘二醇单乙酸酯和3-甲基-4-乙酰基-1,2-萘醌。这些光化学反应适用于3-酰基-1,2-萘二醇和1,2-萘二醇单酰基酯的合成。