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1-(丁氧基甲基)哌啶 | 39931-19-6

中文名称
1-(丁氧基甲基)哌啶
中文别名
——
英文名称
(butoxymethyl)piperidine
英文别名
1-butoxymethyl-piperidine;1-Butoxymethyl-piperidin;N-(1-butoxymethyl)piperidine;1-(Butoxymethyl)-piperidin;N-(Butoxymethyl)-piperidin;N-(Butoxy-methyl)piperidn;1-(Butoxymethyl)piperidine
1-(丁氧基甲基)哌啶化学式
CAS
39931-19-6
化学式
C10H21NO
mdl
——
分子量
171.283
InChiKey
IHVXBLLYUDTMIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    90-92 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2cc950bb3980b80ee25dcadd499e3ced
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文献信息

  • Synthesis of new functionalized aminomethylphosphonites and their derivatives
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.20620
    日期:——
    aminomethylation of the several esters of hypophosphorous acid using chloro-, alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structure is proposed as convenient method for the synthesis of new functionalized aminomethylphosphonites and bis(aminomethyl)phosphinates. Also O,O-diethyl(pivaloyl)phosphonite is successfully applied in the aminomethylation as a synthetic analog of unstable diethoxyphosphine.
    提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化,作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双(氨基甲基)次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基(新戊酰基)亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620
  • Reaction of N-(butoxymethyl)dialkylamines and N,N'-Methylenebis(dialkylamine)s with N-(1-cyclohexen-1-yl)dialkylamines.
    作者:OSAMU MATSUDA、MINORU SEKIYA
    DOI:10.1248/cpb.24.2494
    日期:——
    We have now found that reactions of N-dialkylaminomethyl-dialkylamines and -imide, and O-dialkylaminomethyl ethers with N-(1-cyclohexen-1-yl) dialkylamines result in electrophilic substitution at α and α'positions of the enamine to give N-(2-dialkylaminomethyl-6-methylene-1-cyclohexen-1-yl) dialkylamines. Features and generalization of the reactions are described.
    我们已经发现,N,N-二烷基氨基甲基-二烷基胺和-亚胺以及O-二烷基氨基甲基醚与N-(1-环己烯-1-基)二烷基胺的反应,在烯胺的α和α'位置发生亲电取代,生成N-(2-二烷基氨基甲基-6-亚甲基-1-环己烯-1-基)二烷基胺。这些反应的特点和普遍性将在下文描述。
  • Heterocyclic amines
    申请人:British Technology Group Limited
    公开号:US05543422A1
    公开(公告)日:1996-08-06
    Heterocyclic amines of the formula Ar-X-A-NR.sup.1 R.sup.2 wherein Ar is a bicyclic or tricyclic aromatic group which is unsubstituted or which bears one or more substituents selected from halo, nitro and cyano groups and alkyl and alkoxy groups each of up to 4 carbon atoms; wherein X is a direct link or is --O--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 -- or has the formula --C(R.sup.3).dbd.CH-- wherein R.sup.3 is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; wherein A is straight or branched alkylene or alkenylene of 3 to 8 carbon atoms which may be interrupted by --O--, --S-- or --NH--; and wherein NR.sup.1 R.sup.2 is a cyclic amino group; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, are of value for therapeutic use, particularly in the treatment of myocardial ischaemia and hypertension and in the treatment of fungal infections.
    具有Ar-X-A-NR.sup.1 R.sup.2化学式的杂环胺,其中Ar是一个未取代或带有一个或多个卤素、硝基和氰基以及每个长达4个碳原子的烷基和烷氧基取代基所选的双环或三环芳香基;其中X是直链或为--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--或具有--C(R.sup.3).dbd.CH--化学式,其中R.sup.3是长达4个碳原子的氢或烷基;其中A是3到8个碳原子的直链或支链烷基或烯烃基,可以被--O--、--S--或--NH--中断;其中NR.sup.1 R.sup.2是一个环状氨基;或其药用可接受的酸盐,对于治疗用途具有价值,特别是在治疗心肌缺血和高血压以及治疗真菌感染方面。
  • Photoresist stripping composition and cleaning composition
    申请人:——
    公开号:US20030181344A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    The photoresist stripping composition of the present invention contains at least one oxymethylamine compound represented by the following formula 1: 1 wherein R 1 to R 3 are as defined in the specification. Of the oxymethylamine compound of the formula 1, the compound represented by the following formula 7: 2 wherein R 2 to R 5 and n are as defined in the specification, is a novel compound.
    本发明的光刻胶剥离组合物含有至少一种由下式 1 表示的氧甲胺化合物: 1 其中 R 1 至 R 3 如说明书中所定义。在式 1 的氧甲胺化合物中,下式 7 所代表的化合物: 2 其中 R 2 至 R 5 和 n 如说明书中所定义,是一种新型化合物。
  • Some Aminodibenzofurans and Derivatives
    作者:ROBERT G. JOHNSON、H. B. WILLIS、GEORGE A. MARTIN、W. H. KIRKPATRICK、JACK SWISS、HENRY GILMAN
    DOI:10.1021/jo01110a022
    日期:1956.4
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