1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯 | 1228948-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl carbamate；tert-butyl N-[1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1228948-05-7
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: RLKQLLBSIXYAQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 7 - DIAZACARBAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] 1,7-DIAZACARBAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物，这些化合物可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk 1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及含有这些化合物的组合物，更具体地是含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们来治疗各种癌症和过度增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体外诊断或治疗以及相关病理情况的方法。

  公开号：

  WO2011073263A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES, SYNTHÈSE DE CES COMPOSÉS ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了用作淀粉样蛋白β产生调节剂的化合物制备方法。这些化合物可用于治疗或减轻神经退行性疾病的严重程度。本发明还提供了在执行这些合成方法中有用的中间体。本发明的化合物通过本文所披露的实施方式、子实施方式和种属进一步加以说明。

  公开号：

  WO2013036665A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036669A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.

  本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻这类疾病严重程度的方法，其中该方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100160322A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• [EN] 1, 7 - DIAZACARBAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 1,7-DIAZACARBAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011073263A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to 1, 7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk 1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  这项发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物，这些化合物可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk 1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及含有这些化合物的组合物，更具体地是含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们来治疗各种癌症和过度增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体外诊断或治疗以及相关病理情况的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES, SYNTHÈSE DE CES COMPOSÉS ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036665A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides methods for preparing compounds useful as modulators of amyloid-beta production. Such compounds are useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides intermediates useful in carrying out such synthetic methods. Compounds of this invention are further illustrated by the embodiments, sub-embodiments, and species disclosed herein.

  本发明提供了用作淀粉样蛋白β产生调节剂的化合物制备方法。这些化合物可用于治疗或减轻神经退行性疾病的严重程度。本发明还提供了在执行这些合成方法中有用的中间体。本发明的化合物通过本文所披露的实施方式、子实施方式和种属进一步加以说明。
• 1,7-DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Dyke Hazel Joan

  公开号：US20110183938A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及1,7-二氮杂咔唑化合物的公式（I）、（I-a）和（I-b），它们可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（CHK1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是药物组合物，以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。