1-(环丙基甲基)脲 | 61600-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(环丙基甲基)脲
• 英文名称: 1-methylcyclopropylurea
• 英文别名: 1-(cyclopropylmethyl)urea；(cyclopropylmethyl)urea；cyclopropylmethylurea
• CAS: 61600-98-4
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00052859
• 分子量: 114.147
• InChiKey: IRQWLEOSDCDEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(环丙基甲基)脲 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 3-(cyclopropylmethyl)-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了一些噻唑醇衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20220002270A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲胺.盐酸盐 在 potassium cyanate 作用下， 生成 1-(环丙基甲基)脲
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了一些噻唑醇衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20220002270A1

文献信息

• Synthesis and Structure of 1-Substituted Semithioglycolurils
  作者：Vladimir V. Baranov、Anton A. Galochkin、Yulia V. Nelyubina、Angelina N. Kravchenko、Nina N. Makhova

  DOI：10.1055/s-0040-1707391

  日期：2020.9

  Two methods for the synthesis of previously unavailable 1-substituted semithioglycolurils were developed. These methods consist of the cyclocondensation of 1-substituted ureas with 4,5-dihydroxy- or 4,5-dimethoxyimidazolidine-2-thione or glyoxal, followed by the reaction of the resulting 1-substituted 4,5-dihydroxyimidazolidine-2-ones with HSCN in a two-step one-pot procedure. Two of the desired semithioglycolurils

  开发了两种合成先前不可用的1-取代的半硫甘脲的方法。这些方法包括1-取代的脲与4，5-二羟基-或4，5-二甲氧基咪唑烷-2-硫酮或乙二醛的环缩合，然后使所得的1-取代的4，5-二羟基咪唑烷-2-酮反应。 HSCN采用两步一锅法。获得了两种期望的半硫代糖基尿嘧啶，为团块。
• Designing Functionally Selective Noncatechol Dopamine D₁ Receptor Agonists with Potent In Vivo Antiparkinsonian Activity
  作者：Michael L. Martini、Caroline Ray、Xufen Yu、Jing Liu、Vladimir M. Pogorelov、William C. Wetsel、Xi-Ping Huang、John D. McCorvy、Marc G. Caron、Jian Jin

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00410

  日期：2019.9.18

  Dopamine receptors are important G protein-coupled receptors (GPCRs) with therapeutic opportunities for treating Parkinson's Disease (PD) motor and cognitive deficits. Biased D1 dopamine ligands that differentially activate G protein over β-arrestin recruitment pathways are valuable chemical tools for dissecting positive versus negative effects in drugs for PD. Here, we reveal an iterative approach

  多巴胺受体是重要的G蛋白偶联受体（GPCR），具有治疗帕金森氏病（PD）运动和认知缺陷的治疗机会。有偏见的D1多巴胺配体通过β-arrestin募集途径差异激活G蛋白，是区分PD药物中正反作用的重要化学工具。在这里，我们揭示了一种对D1选择性非儿茶酚骨架的修饰对G蛋白偏向激动至关重要的迭代方法。这种方法提供了对活性和信号偏向至关重要的结构成分的加深了解，并导致发现了几种具有有用药理特性的新型化合物，包括三种高度GS偏向的部分激动剂。有效，均衡地进行管理，和该系列的脑渗透性先导化合物可在PD啮齿动物模型中产生强大的抗帕金森效应。这项研究表明，通过这种方法开发的非儿茶酚配体是探索D1受体信号传导生物学和神经系统疾病模型中的激动性的有价值的工具。
• Fungicidal cyclopropyl substituted 2-cyanoacetamide derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03984568A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Compounds of the formula ##EQU1## wherein R is cyclopropyl or cyclopropylmethyl and R.sub.1 is alkyl of 1 or 2 carbon atoms are effective plant disease control agents.

  式子为##EQU1##的化合物，其中R为环丙基或环丙基甲基，R.sub.1为1或2个碳原子的烷基，是有效的植物病害控制剂。
• NEW COMPOUNDS FOR TREATING STAPHYLOCOCCUS INFECTIONS
  申请人：ABAC THERAPEUTICS, S.L.

  公开号：EP4406952A1

  公开（公告）日：2024-07-31

  The present invention relates to new antibacterial compounds of formula (I) useful against Staphylococcus sp. infections, especially against infections of Staphylococcus aureus. The invention is also directed to the process for the preparation of said antibacterial compounds, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及对Staphylococcus属细菌感染特别是对金黄色葡萄球菌感染有效的新型式(I)抗菌化合物。本发明还涉及制备所述抗菌化合物的方法，包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220002270A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  本公开提供了一些噻唑醇衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。