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1-(环己基甲基)-3-癸基脲 | 101885-94-3

中文名称
1-(环己基甲基)-3-癸基脲
中文别名
——
英文名称
1-(cyclohexylmethyl)-3-decylurea
英文别名
1-(Cyclohexylmethyl)-3-decylurea
1-(环己基甲基)-3-癸基脲化学式
CAS
101885-94-3
化学式
C18H36N2O
mdl
——
分子量
296.497
InChiKey
HIAIDHVWVWHQOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 1-(环己基甲基)-3-癸基脲
    参考文献:
    名称:
    通过使用分子氢的钯催化还原烷基化,一锅、无溶剂获得不对称尿素
    摘要:
    在醛的存在下并使用分子氢作为清洁还原剂,研究了钯催化的单取代脲的还原烷基化。不对称的 N,N'-二取代脲以良好至极好的分离产率 (60-93%) 形成,而不会产生盐废物。该反应被纳入一锅、无溶剂的序列中,包括从相应的胺原位生成的单取代脲的烷基化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300642
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文献信息

  • One-Pot, Solvent-Free Access to Unsymmetrical Ureas by Palladium-Catalysed Reductive Alkylation Using Molecular Hydrogen
    作者:Tharwat Mohy El Dine、Simon Chapron、Marie-Christine Duclos、Nicolas Duguet、Florence Popowycz、Marc Lemaire
    DOI:10.1002/ejoc.201300642
    日期:2013.8
    Palladium-catalysed reductive alkylation of monosubstituted ureas has been studied in the presence of aldehydes and using molecular hydrogen as a clean reductant. Unsymmetrical N,N′-disubstituted ureas were formed in good to excellent isolated yields (60–93 %) without the production of salt waste. This reaction was incorporated to a one-pot, solvent-free sequence involving the alkylation of monosubstituted
    在醛的存在下并使用分子氢作为清洁还原剂,研究了钯催化的单取代脲的还原烷基化。不对称的 N,N'-二取代脲以良好至极好的分离产率 (60-93%) 形成,而不会产生盐废物。该反应被纳入一锅、无溶剂的序列中,包括从相应的胺原位生成的单取代脲的烷基化。
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