1-(甲基磺酰基)-3-哌啶胺 | 934107-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(甲基磺酰基)-3-哌啶胺
• 中文别名: 3-氨基-1-甲磺酰哌啶；1-(甲基磺酰基)-3-氨基哌啶
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)piperidin-3-amine
• 英文别名: 1-Methanesulfonylpiperidin-3-ylamine；1-methylsulfonylpiperidin-3-amine
• CAS: 934107-80-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD06805749
• 分子量: 178.255
• InChiKey: POTVOTFGDLUIQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲基磺酰基)-3-哌啶胺 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (S)-2-amino-4-cyclohexyl-N-((SR)-1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  选择性双盘状蛋白结构域受体 (DDR)/p38 激酶化学探针的开发

  摘要：

  盘状蛋白结构域受体 1 和 2 (DDR1/2) 在纤维化疾病中发挥核心作用，例如肾和肺纤维化、动脉粥样硬化和各种形式的癌症。已开发出强效和选择性抑制剂，即所谓的化学探针化合物，用于研究 DDR1/2 激酶信号。然而，这些抑制剂对其他激酶（如酪氨酸蛋白激酶受体 TIE 或原肌球蛋白受体激酶）显示出不希望有的活性，这些激酶与血管生成和神经元毒性有关。在这项研究中，我们优化了我们最近发表的 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂7朝着有效的细胞活性双 DDR/p38 化学探针发展，并开发了一种结构相关的阴性对照。使用的结构引导设计方法提供了对 p38 的 P 环折叠过程以及非保守氨基酸的靶向如何调节抑制剂选择性的见解。开发和全面表征的 DDR/p38 探针30 (SR-302) 是研究 DDR 激酶在正常生理学和疾病发展中的作用的宝贵工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00868
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-(甲基磺酰基)-3-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  选择性双盘状蛋白结构域受体 (DDR)/p38 激酶化学探针的开发

  摘要：

  盘状蛋白结构域受体 1 和 2 (DDR1/2) 在纤维化疾病中发挥核心作用，例如肾和肺纤维化、动脉粥样硬化和各种形式的癌症。已开发出强效和选择性抑制剂，即所谓的化学探针化合物，用于研究 DDR1/2 激酶信号。然而，这些抑制剂对其他激酶（如酪氨酸蛋白激酶受体 TIE 或原肌球蛋白受体激酶）显示出不希望有的活性，这些激酶与血管生成和神经元毒性有关。在这项研究中，我们优化了我们最近发表的 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂7朝着有效的细胞活性双 DDR/p38 化学探针发展，并开发了一种结构相关的阴性对照。使用的结构引导设计方法提供了对 p38 的 P 环折叠过程以及非保守氨基酸的靶向如何调节抑制剂选择性的见解。开发和全面表征的 DDR/p38 探针30 (SR-302) 是研究 DDR 激酶在正常生理学和疾病发展中的作用的宝贵工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00868

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20110015172A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020180959A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present application provides pyrazolyl pyrimidinylamine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了吡唑基嘧啶胺类对细胞周期依赖性激酶2（CDK2）的抑制剂，以及其药物组合物，以及使用这些药物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2022149057A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof as cyclin-dependent kinase inhibitors (one or more of CDK1, CDK2, CDK4, and CDK6), methods of preparing them, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention are useful in the treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders associated with one or more of CDK1, CDK2, CDK4, and CDK6.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为细胞周期依赖性激酶抑制剂（CDK1、CDK2、CDK4和CDK6中的一个或多个），制备它们的方法，以及包含它们的药物组合物。本发明的化合物在治疗、预防和/或改善与CDK1、CDK2、CDK4和CDK6中的一个或多个相关的疾病或障碍方面是有用的。
• PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2571881A1

  公开（公告）日：2013-03-27